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2025年9月8日,多禧生物在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了DXC14治疗晚期实体瘤的一期临床试验。

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该一期临床在浙江省肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、北京大学第一医院进行,计划入组150例晚期实体瘤患者。

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根据多禧生物官网信息,DXC014为一款B7H3/PSMA ADC,此次一期临床终点探索前列腺癌适应症,此前多禧生物另一款前列腺癌双靶点STEAP1/PSMA ADC已经启动一期临床试验。

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总结

中国企业在最新一波ADC迭代创新潮中扮演了重要角色,多款双靶点ADC、双毒素ADC等陆续推进到临床阶段。多禧生物已经有3款双靶点ADC推进到临床阶段,其中STEAP1/PSMA、B7H3/PSMA主要围绕前列腺癌进行布局,HER2双表位ADC则针对乳腺癌等适应症。

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