背景
心力衰竭(HF)是一种发病率、再住院率和死亡率高的世界性疾病。在中国，年龄≥35岁的HF患者约有1370万，发生率约为1.3%。因此，迫切需要确定心衰的心脏保护药物。心肌肥大和血管生成在维持心脏稳态中起重要作用。心衰患者的病理性肥厚伴有血管生成功能障碍，进而导致心脏进一步重构。研究表明，有效抑制心肌病理性肥大，促进血管生成，有助于改善心室重构。
参蛤散(SGF)是一种由人参和蛤蚧按3:1的重量比例组成的中药配方，在中国已有700多年的临床应用历史。前期的临床研究中发现SGF对HF有一定的疗效，包括改善患者临床症状，增强心脏收缩功能，抑制脑钠肽或n端前B型钠肽。然而，尽管SGF被广泛使用，但其确切的心脏保护机制在很大程度上仍是未知的。
该研究旨在通过深入研究SGF的治疗潜力和潜在作用机制，为其传统应用提供坚实的科学依据。
方法
采用腹主动脉收缩法(AAC)使大鼠产生压力过载。在AAC之后，以特定剂量灌胃SGF和比索洛尔，持续两个不同的时间:8周和24周。使用超声心动图和组织学检查对治疗后的心功能进行了全面分析，从而深入了解SGF对重要心血管指标和心脏健康核心信号通路的影响。
结果
该研究为SGF在压力过载引起的大鼠心力衰竭中作为一种心脏保护剂提供了前景。这种保护性屏障的核心是Akt/HIF-1α/p53通路的调节，指出了利用HIF-1α促进和p53核转运抑制的治疗轨迹。
