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2026年3月15日,CytomX Therapeutics公布EpCAM Probody ADC新药Varsetatug Masetecan(CX-2051)治疗后线结直肠癌的初步临床数据。

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受此消息影响,CytomX Therapeutics股价盘前大涨52%,市值超过12亿美元。

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具体而言,Varsetatug Masetecan 7.2mg/kg、8.4mg/kg、10mg/kg剂量组的ORR分别为6%、20%、32%,mPFS 分别为5.5个月、6.8个月、7.1个月,DCR分别为88%、90%、84%。

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入组标准为:既往接受治疗线数中位数为3,96%的患者接受过伊立替康治疗,76%的患者存在肝转移,71%的患者有KRAS突变。入组患者没有经过EpCAM表达水平筛选。

安全性方面,80例换这种,治疗相关严重副作用包括腹泻4例、呕吐3例、低钾血症3例、脱水3例、肾损伤2例、结肠炎3例。7.2mg/kg剂量组1例急性肾损伤(AKI)患者死亡,该患者的AKI继发于3级恶心和2级呕吐副作用。

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CytomX Therapeutics将在今年与FDA针对晚期结直肠癌讨论潜在关键性注册临床研究的方案设计。

总结

前抗体技术的发展充满曲折,此前Janux在2024年披露初步临床数据疗效优异,2025年12月更新数据后疗效数据显著下滑。今年2月,Vir bio公布了PSMA/CD3前抗体双抗VIR-5500的初步临床积极疗效信号,并与安斯泰来达成合作开发协议。CytomX Therapeutics的EpCAM ADC前抗体也陆续读出优异临床数据,期待这些产品最终完成POC,为前抗体路线开拓更多可能性奠定基础。

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