▎Armstrong
2026年3月16日，勃林格殷格翰在Clinicaltrials.gov网站上注册了DLL3/CD3双抗Obrixtamib+PD-L1抗体+化疗治疗晚期小细胞肺癌的三期临床试验。
该三期临床计划入组670例晚期小细胞肺癌患者，预计2028年9月初步完成。
2025年ASCO会议上，勃林格殷格翰披露了Obrixtamig治疗小细胞肺癌的1b期临床DAREON-9的顶线数据，25名患者，ORR为70%，DCR为87%。
总结
安进DLL3/CD3双抗已经获批上市，成为TCE实体瘤领域的一个里程碑事件。围绕DLL3靶点的研发竞争尤为激烈，中国企业扮演了重要角色，再鼎医药DLL3 ADC已经启动全球三期临床，泽璟制药DLL3/DLL3/CD3三抗已经拿下多项突破疗法，并与艾伯维达成12.35亿美元授权合作开发协议，复宏汉霖开发了DLL3/DLL3/CD3/CD28四抗，并推进到临床阶段。
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