2024年10月3日，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-C137治疗晚期实体瘤的一期临床试验。
此次一期临床试验计划入组68例晚期实体瘤患者，预计2026年底完成。
百济神州已经建立起自己的ADC技术平台。
BG-C137为一款FGFR2b ADC，payload为TOPOI抑制剂，DAR值为8，采用稳定连接子，避免了角膜毒性。
总结
ADC已经成为百济神州布局的重点药物形式，B7H3、B7H4、CEA、FGFR2b等陆续进入临床阶段，覆盖肺癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等多个大瘤种适应症。
