2024年5月31日,安斯泰来宣布重新递交Claudin18.2抗体Zolbetuximab的上市申请,并获得FDA的受理,PDUFA日期为2024年11月9日。
Zolbetuximab的上市申请是依据SPOTLIGHT、GLOW量项三期临床数据。
GLOW临床中,实验组和对照组的mPFS分别为8.21个月、6.80个月,HR=0.687,mOS分别为14.39个月、12.16个月,HR=0.771
SPOTLIGHT临床中,实验组和对照组mPFS分别为10.61个月、8.67个月,HR=0.751,mOS分别为18.23个月、15.54个月,HR=0.750。
总结
今年1月,Zolbetuximab因为第三方生产问题收到FDA的CRL,此次重新递交,有望于年内获批上市。今年3月,Zolbetuximab已经在日本获批上市。Claudin18.2赛道的竞争格局也在发生变化,国内已有创胜集团、奥赛康、明济生物的Claudin18.2抗体进入三期临床,康诺亚/乐普生物/阿斯利康的Claudin18.2 ADC进入全球三期临床,信达生物Claudin18.2 ADC国内进入三期临床阶段。