2025年4月11日，安进宣布DLL3/CD3双抗在三期临床中达到OS主要终点，相比于化疗对照组显著延长mOS。
安进将在即将召开的医学会议上汇报DeLLphi-304的详细数据。
2024年5月，Tarlatamab凭借二期临床DeLLphi-301的数据获得FDA加速批准，99例患者ORR为40%，其中CR为2%，mDoR为9.7个月。
Tarlatamab在安进HLE-BiTE技术平台上构建，也是首个在常见实体瘤取得突破的CD3双抗。
总结
很长时间内，CAR-T细胞疗法、CD3双抗的成功应用都局限在血液瘤，但这种局面正在快速打破。CAR-T仍然在路上，TIL已经获批治疗黑色素瘤，DLL3/CD3双抗获批治疗小细胞肺癌并在验证性三期临床获得成功。与此同时，自免也在快速成为CAR-T及其他细胞疗法、CD3双抗厮杀的又一条热门赛道。
