安进跌6%：AMG 133减重二期临床数据不及预期

▎Armstrong

2025年6月23日，安进GIPR抗体融合GLP-1新药AMG 133减重二期临床数据发表在新英格兰医学期刊上。

对于肥胖队列，AMG 133治疗52周减重16.3%-19.9%（按疗效基础），若按治疗政策（TPE）减重12.3%-16.2%。

安全性方面，不同剂量组AMG 133治疗组因为副作用停止治疗的比例为14%、14%、22%、29%，大部分停药原因均为胃肠道副作用，严重副作用比例为5%、5%、6%、14%。

安进AMG 133的减重三期临床正在入组过程中，计划2025年新启动动脉粥样硬化心血管疾病、心衰、阻塞性睡眠呼吸暂停三期临床。

MarTide与其他多靶点GLP-1类不同，由GIPR抗体融合GLP-1而成。

总结

AMG 133此前在一期临床中拿到12周减重16%的数据，并一再拉高市场预期。此次披露的二期临床数据52周减重16.3%-19.9%（按疗效基础，安慰剂为-2.6%），若按治疗政策（TPE）减重12.3%-16.2%（安慰剂为-2.5%）。作为每月给药一次的减重药物疗效已经非常不错，但未达到已被拉高的市场预期，且胃肠道副作用较大，高剂量组停药比例接近30%。当天安进股价下跌5.8%，目前市值为1465亿美元。