艾伯维：每月一针Amylin治疗13周减重7.9%

▎Armstrong

2026年3月9日，艾伯维公布长效Amylin类似物ABBV-295的一期临床数据。

ABBV-295由Gubra研发，2025年3月，艾伯维以3.5亿美元预付款+18.75亿美元里程碑的价格引进ABBV-295。

该一期临床设置多个剂量组和不同给药频率，每周一次给药的3个剂量组治疗12周分别减重7.75%、8.70%、9.79%，两周一次给药的剂量组治疗12周、13周减重7.76%、9.73%，5周滴定后每月一次给药剂量组治疗12周、13周减重6.74%、7.86%。

罗氏/Zealand前不久宣布Petrelintide各剂量组治疗42周减重幅度最高为10.7%。

诺和诺德Cagrilintide为全球首款Amylin类似物，CagriSema治疗68周减重22.7%，司美格鲁肽和Cagrilintide单药治疗组分别减重16.1%、11.8%，联合治疗表现出显著的协同效应。可以看到Cagrilintide治疗12周减重幅度不到5%。

礼来偏向性Amylin类似物ELoralintide则表现出更优异的疗效，根据2025年11月披露的二期临床数据，1mg、3mg、6mg、9mg剂量组Eloralintide和安慰剂治疗48周减重幅度分别为9.5%、12.4%、17.6%、20.1%、0.4%，治疗12周减重幅度在11%左右。

总结

辉瑞收购Metsera，同样布局长效GLP-1与长效Amylin，目标给药周期为月制剂。艾伯维同样选择布局长效Amylin，初步临床数据表明月制剂有可能实现。横向对比来看，ABBV-295减重疗效超过诺和Cagrilintide和罗氏的Petrelintide，但与礼来ELoralintide相比仍有差距。