2024年6月21-24日，第84届美国糖尿病学会年会将在佛罗里达州奥兰多橙郡会议中心举办。
GLP-1无疑仍然是临床进展的焦点，减重则是众所关注的核心，减脂不减肌则已经成为迭代研发的主要方向。
再生元Activin A抗体和Myostatin抗体联合使用的一期临床中，治疗8周大腿肌肉含量（TMV）增加7.7%，但停药后降至与安慰剂组同样水平。腹部脂肪和心脏脂肪分别下降14.3和20.1%。
Biohaven开发了一款Myostatin抑制剂Taldefgrobep，动物研究表明可以单用或与GLP-1受体激动剂联用，减脂而不减肌肉。
Pep2tango Therapeutics开发了一款GLP-1/GIP/Amylin/Calcitonin四靶点激动剂PTT-A，动物模型研究发现减重效果与替尔泊肽相当，但不会减少肌肉含量。
35Pharma开发了一款Activin/GDF抑制剂（Fc融合蛋白形式）HS235，动物研究发现显著减重，但是同时增加肌肉含量（LBM）。
Biomed Industries开发了一款IGF-1/GLP-1、GIP三靶点激动剂NA-931。动物研究发现NA-931减重效果与替尔泊肽类似，同时血浆甘油三酯下降34%，肝脏甘油三酯下降46%。
Biolexis开发了AMPK激活剂，其机制为促进骨骼肌吸收利用葡萄糖，预计今年底申报IND。
Bioage开发了Apelin受体激动剂Azelaprag，与替尔泊肽联用进一步提高减重效果，同时可以保留肌肉功能。
Alnylam开发了ALN-KHK，用于降糖和减重，此次汇报了一期临床的初步数据。
Zealand开发了额一款长效胰淀素类似物Petrelintide，减脂的同时保留肌肉。
总结
减重市场空间巨大，支撑起礼来、诺和诺德的业绩高速增资，也吸引更多药企进入这一赛道。GLP-1后续迭代以多靶点、小分子为主，同时积极寻求新靶点新机制以达到减脂不减肌肉的更理想效果。
