▎Armstrong
2026年4月6日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了AZD1043用于减重的一期临床试验。
该一期临床计划入组112例受试者，包含中国、日本患者队列，预计2027年3月初步完成。
阿斯利康围绕减重药进行了广泛布局，多款产品进入临床阶段，包括小分子GLP-1（诚益生物引进）、长效Amylin类似物、GLP-1/GCG双靶点激动剂等。
2026年1月，阿斯利康以12亿美元预付款+173亿美元里程碑引进石药集团的GLP-1/GIP月制剂SYH2082等长效化多肽产品。2026年3月底，石药集团已经启动SYH2082的国内一期临床试验。2026年2月，SYH2082的临床试验申请获得FDA批准。
总结
2026年财报中，阿斯利康再次强调了减重药物布局策略，除了小分子GLP-1、GLP-1/GCG+Amylin快速推进临床开发之外，长效化迭代产品和新机制药物也在快速扩展布局。
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