▎Armstrong
2025年5月20日，三生制药发布公告，将PD-1/VEGF双抗的中国外全球权益授权给辉瑞，同时辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权。
根据协议，辉瑞支付12.50亿美元预付款，48亿美元里程碑付款，以及双位数百分比的销售分成。
辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。
SSGJ-707目前正在进行多项二期临床，并计划启动已经获批的一线治疗PD-L1阳性NSCLC三期临床，并已经获得突破疗法认定资格。
SSGJ-707为三生制药肿瘤板块核心管线，已获批进入三期临床试验，采用CLF共同轻链-Fab双抗技术平台构建。
临床前研究中，SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。
对于一线PD-L1阳性NSCLC，SSGJ-707在10mg/kg剂量组，ORR高达70.8%，DCR高达100%，安全性方面，3级及以上副作用发生率为23.50%。
总结
随着康方生物PD-1/VEGF双抗不断取得新的临床突破，MNC和海外Biotech也开始纷纷布局。康方生物之后，普米生物PD-L1/VEGF双抗授权给普米斯生物，公司也被整体并购，宜明昂科PD-L1/VEGF双抗授权给Instil BIo，礼新医药PD-1/VEGF双抗授权给默沙东，此次三生制药PD-1/VEGF双抗授权给辉瑞。
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