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2025年3月21日,和铂医药宣布与阿斯利康达成全球战略合作,双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。根据协议,阿斯利康获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权,并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法,阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段,未来还将拓展至更多项目的合作。和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费,以及最高达44亿美元的研发及商业里程碑付款,外加一定比例的销售分成。双方可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围,并可在双方同意的情况下将协议期限再延长五年。协议总金额高达45.75亿美元。

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阿斯利康还将以1.05亿美元认购和铂医药9.15%的新发行股份。
为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作,和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。

此次确立全球战略合作关系之前,和铂医药与阿斯利康已有多年的合作基础,包括2022年Claudin18.2/CD3双抗的授权(2500万美元预付款+3.25亿美元里程碑+销售分成)、2024年一款临床前单抗项目的授权(1900万美元预付款+1000万美元近期里程碑+5.75亿美元里程碑+销售分成)等。此次合作意味着阿斯利康对和铂医药创新能力和产品优势的高度认可。

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和铂医药的HCAb技术能够产生高度多样化和稳定的全人源重链抗体及其衍生的全人源单域抗体,进而可以采用具有更小的分子量和更少的蛋白多肽链的简单结构去构建新颖的多特异性抗体。在此基础上,和铂医药已经建立其多特异性抗体免疫细胞衔接器-HBICE®平台平台,并已经研发了多个具有显著差异化优势的双抗/多抗产品。相比于传统的双抗技术平台,HBICE®平台拥有高度的灵活性,可以方便地设计出具有不同结构和结合方式的分子,以匹配特定的作用机制发挥更好的治疗效果。

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总结

近年来,中国生物医药创新越来越受到跨国药企的认可,除了大量的创新药授权出海以外,更全面的战略合作也成为MNC深度融合中国生物医药创新的重要方式,包括直接投资成为重要股东,如百济神州与安进(产品授权+27亿美元股权投资)、信达生物与赛诺菲(产品授权+3亿欧元股权投资)、科伦博泰与默沙东(产品授权+1亿美元股权投资)、和铂医药与阿斯利康(技术和产品授权+1.05亿美元股权投资)等。

和铂医药在内部管线高效推进的前提下,作为技术平台型公司可以实现低成本、高效的创新分子产出。此次与阿斯利康的全球战略合作无疑可以最大化其创新能力的商业价值,加速创新管线的产出和全球临床开发进度,并为全球生物医药行业发展注入越来越多的创新源动力。

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