2024年6月19日，Seagen在Clinicaltrials.gov网站上注册了SGN-MesoC2的一期临床试验，用于治疗晚期实体瘤患者。
该一期临床试验计划入组365例晚期实体瘤患者，预计2028年11月完成。探索的瘤种包括非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌、间皮瘤、结直肠癌等。
SGN-MesoC2即Seagen于2023年12月从和铂医药子公司诺纳生物引进的MSLN ADC，Seagen支付预付款及近期付款5300万美元、潜在里程碑付款或高达约10.5亿美元，以及按净销售额支付的分级特许权使用费，其最高比例可达高双位数。
HBM9033进行了充分的差异化设计，抗体部分与可溶性MSLN结合较弱，与膜上MSLN亲和力高，从而减少血液中可溶MSLN带来的影响。合理调节的结合动力学指标，选择具有更高Koff的抗体，用以提高肿瘤内部的穿透性。同时，HBM9033采用第四代双机制肿瘤特异性解离接头，并配合活性更优的新一代拓扑异构酶抑制剂。HBM9033在体内研究中表现出卓越的药效性和安全性，尤其对于抗原表达异质性的肿瘤，小鼠模型中其治疗效果远远高于目前的临床阶段竞品。
总结
诺纳生物一方面与众多ADC明星公司达成合作，共同开发新一代ADC药物，另一方面也在积极开发双特异性ADC或者双表位ADC的研究。此外，公司并未局限于ADC本身，也在探索抗体偶联核素等更广泛的生物偶联药物领域。
