2024年5月28日，再鼎医药与合作伙伴再生元在“药物临床试验登记与信息公示平台”网站上注册了C5抗体Pozelimab+C5 siRNA疗法Cemdisiran联合治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）的三期临床试验。
Pozelimab为再生元开发的C5抗体，2023年获得FDA批准上市，用于治疗蛋白丢失性肠病(CHAPLE)。Cemdisiran为一款再生元与Alnylam联合开发的C5靶向siRNA疗法，此前再生元已经在开展联合治疗PNH的国外三期临床。
此次注册的中国三期临床是全球三期临床试验的一部分，中国三期临床计划入组30例PNH患者，由协和医院陈苗主任主持。
再生元计划2024年下半年启动该联合治疗用于地图样萎缩（干性AMD）的两项三期临床试验，从而扩展到常见病。
总结
根据再生元2023年公布的数据，Pozelimab+Cemdisiran治疗26周可以让91%接受联合治疗的患者维持足够的LDH控制，而接受C5抗体治疗的患者这一比例为73%。C3环肽药物和C5 Aptamer已经陆续获批治疗GA，成功扩展到常见病，并实现了快速的销售放量。再生元C5 siRNA+抗体的联合治疗，有望在PNH、GA等陆续取得临床突破，成为补体领域的迭代者。
