近日，睿健医药宣布完成2.1亿元人民币 C1 轮融资。本轮融资由光合创投及杏泽资本联合领投。


募集资金将主要用于公司核心临床管线推进、「AI + 化学诱导」平台持续升级、规模化生产体系建设、全球临床开发及国际化商业合作布局。


本轮融资的完成，标志着睿健医药AI驱动平台能力、临床管线兑现、衰老相关疾病布局，全球化执行力及产业化潜力等方面获得头部科技和医疗投资机构的进一步认可进一步认可。


随着核心产品进入中美临床加速推进阶段，睿健医药正在从单一管线驱动型公司，逐步成长为具备多管线持续产出能力和全球竞争潜力的平台型 Biotech。


睿健医药成立于2017年，总部位于四川成都，核心团队来自英国剑桥大学和英国罗斯林研究所。

公司聚焦于小分子化学转录调控iPSC，并且建设了首个基于“AI+化学诱导”的细胞药物研发平台，拥有神经退行性疾病、眼科领域等多款产品。


睿健医药核心管线为自主研发的NouvNeu001注射液，作为全球首个进入临床阶段的iPSC来源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，用于治疗帕金森病。


2025年8月15日，NouvNeu001注射液获得FDA授予的Fast Track Designation（FTD）资格认定，并获准拓展适用范围，是全球首个通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品的FTD资格认定。同时这也是该产品在2024年3月获得FDA特殊豁免（Special Exemption）之外，进一步获得FDA的FTD加速通道支持。


目前，该药物已经完成中国 II 期全部入组给药，以及完成美国 II 期首例给药。

此外，公司针对多系统萎缩帕金森型开发的 NouvNeu004 已进入中美临床同步开发阶段，进一步验证了睿健医药AI平台在不同神经系统疾病中识别共性病理机制、发现功能细胞调控路径并形成候选产品的延展能力。


在眼科疾病领域，公司围绕不可逆视功能损伤布局了NouvSight 系列管线。这一平台的顺利推进有望进一步拓展平台在眼科领域的应用边界。


睿健医药产品矩阵的形成，意味着睿健医药不再仅是单一管线公司，而是正在成长为以AI驱动底层平台、持续产生创新细胞治疗产品的平台型Biotech。



—The End—

推荐阅读