▎Armstrong
2025年3月24日，联邦制药宣布将GLP-1/GIP/GCG受体激动剂UBT251的大中华区外全球权益授权给诺和诺德，后者支付2亿美元预付款、18亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。
UBT251为联邦制药自主研发的GLP-1/GIP/GCG受体激动剂，目前处于糖尿病、减重二期临床试验阶段。根据去年8月披露的一期临床数据，半衰期为136-170小时，支持每周一次给药，1.0-4.5mg剂量范围内，体重下降幅度为3.19-2.80kg，明显优于安慰剂对照组。
总结
过去一年来，GLP-1类创新药陆续出海，恒瑞医药GLP-1产品组合通过NewCo出海，诚益生物小分子GLP-1授权给阿斯利康，翰森制药小分子GLP-1授权给罗氏，先为达生物每周口服一次GLP-1通过NewCo出海，闻泰医药小分子GLP-1授权给箕星药业，此次UBT251的合作为又一款GLP-1/GIP/GCG授权出海。
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