2024年6月26日，FDA批准Verona Pharma的Ensifentrine上市，用于维持治疗COPD，商品名为Ohtuvayre，这也是20多年来FDA批准的首款COPD新机制吸入药物。
Verona的Ensifentrine为一款吸入PDE3/4抑制剂。
Ensifentrine的作用机制包括会直接和间接作用，最终导致下游支气管扩张、抗炎、纤毛效应。
Ensifentrine在两项三期临床中获得成功。
2024年5月9日，Verona Pharma宣布完成6.5亿美元战略融资，资金来自Oaktree Capital Management和OMERS Life Sciences。此次融资采用债券+RIPSA方式，后者以投资换取未来产品收入分成。债券部分，协议签订后交割5500万美元，FDA批准后交割7000万美元，达到特定销售里程碑后交割1.75亿美元，1亿美元支持策略灵活性。对于RIPSA，FDA批准后，交割1亿美元，达到特定销售里程碑后交割1.5亿美元。投资人可以获得5-6.5%的销售分成。
总结
2021年6月，优锐医药与Verona Pharma达成协议，以高达2.19亿美元的总交易额（首付款2500万美元）获得Ensifentrine在大中华区域的开发和商业化权益。
