医药笔记
三生制药：PD-1/VEGF一线治疗NSCLC拟纳入突破性治疗
▎Armstrong2025年4月9日，三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707一线治疗PD-L1表达阳性的晚期NSCLC拟纳入突破性治疗药物程序。
PD-1后线大适应症突破：康方生物PD-1/CTLA-4+VEGFR2治疗鳞状NSCLC拟纳入突破性治疗
▎Armstrong2025年4月9日
礼来：启动替尔泊肽+胰淀素减重一期临床
▎Armstrong2025年4月8日
Argenx：补体C2抗体启动CIDP三期临床
▎Armstrong2025年4月9日，Argenx在Clinicaltrials.gov网站上注册了补体C
Allogene：通用CD19/CD70 CAR-T获得FDA三项自免适应症的快速通道认证
▎Armstrong2025年4月7日，Allogene Therapeutics宣布新一代通用双靶点CD19/CD70 CAR-T获得FDA的快速通道认证
康方生物：个体化mRNA疫苗启动胰腺癌IIT临床研究
▎Armstrong2025年4月6日，康方生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了个体化mRNA疫苗单药或联合PD-
52周减重20%：MC4R激动剂Setmelanotide下丘脑性肥胖三期临床成功
2025年4月7日
全球首款IgG4-RD新药：安进CD19抗体获批新适应症
2025年4月3日，安进宣布CD19抗体Inebilizumab新适应症获得FDA批准上市
穿透BBB里程碑：Denali递交DNL310的上市申请
2025年4月2日
辉瑞：重组RSV疫苗启动中国三期临床
2025年4月2日，辉瑞在药品临床试验登记与信息公示平台网站上注册了重组RSV疫苗的中国三期临床试验。
Compass涨18%：DLL4/VEGF双抗胆道癌2/3期临床成功，科望医药拥有大中华区权益
2025年4月1日
和铂医药2024：连续两年实现盈利，经常性收入增长200%
2025年3月31日，和铂医药公布2024年度业绩，全年总收入2.74亿元人民币，盈利约1941万元，这也是和铂医药连续两年实现盈利。
Vaxcyte大跌46%：公布24价肺炎结合疫苗婴儿二期临床数据
2025年3月31日，Vaxcyte公布24价肺炎结合疫苗婴儿二期临床数据，选择重计量2.2ug作为潜在三期临床剂量优化的基础。
中国企业引领ADC创新前沿
▎Armstrong2025年美国癌症研究协会年会（AACR）即将于4月25-30日在美国芝加哥举行，最近会议摘要已经公开，中国创新密集亮相。
DS-8201+Keytruda：进军一线NSCLC
▎Armstrong2025年3月27日，第一三共在Clinicaltrials.gov网站上注册了DS-
阿斯利康：BCMA/CD19 CAR-T启动狼疮1/2期临床，收购亘喜生物获得
▎Armstrong2025年3月27日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了AZD
超200款中国创新药亮相AACR：又是一份授权出海的扫货清单
2025年美国癌症研究协会年会（AACR）即将于4月25-30日在美国芝加哥举行，最近会议摘要已经公开，超过200款来自中国的创新药集中亮相
药明生物2024：复杂分子业务爆发式增长，领跑下一个时代风口
▎Armstrong2025年3月25日，药明生物发布2024年财报，实现营收利润双增长，全年营收186.8亿元人民币，同比增幅为9.6%
洛启生物：全球首款吸入给药IL-4Rα抗体完成IIa期临床，显现优异药效与安全性
中国上海，2025年3月25日——洛启生物，一家致力于纳米抗体创新药研发的生物技术公司
20亿美元：恒瑞医药Lpa小分子抑制剂授权给默沙东
2025年3月25日，恒瑞医药宣布将Lpa小分子抑制剂HRS-5346的大中华区以外全球权益授权给默沙东。