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医药笔记
科伦博泰:默沙东启动芦康沙妥珠单抗第14项全球三期临床
2025年5月13日,默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了Trop
2025年5月15日
艾伯维:cMET ADC获FDA加速批准上市
▎Armstrong2025年5月14日,艾伯维宣布FDA加速批准其cMET ADC新药Telisotuzumab Vedotin上市
2025年5月15日
3.35亿美元预付款:艾伯维与ADARx合作开发siRNA新药
▎Armstrong2025年5月14日,艾伯维与ADARx Pharmaceuticals达成合作协议
2025年5月15日
诺诚健华2025Q1:实现扭亏为盈,迭代B7H3 ADC申报临床
▎Armstrong2025年5月13日,诺诚健华发布一季度财报,营收达到3.8亿元,同比增长129.9%,奥布替尼销售额3.1亿元,同比增长89.2%
2025年5月14日
TIGIT进入下半场:单抗只剩独苗,双抗成为主流
▎Armstrong2025年5月13日,葛兰素史克宣布终止开发TIGIT抗体Belrestotug
2025年5月14日
TIL先驱Iovance商业化遇挫,中国竞品即将破局
▎Armstrong2025年5月8日,Iovance Biotherapeutics公布一季度财报,首款TIL疗法Amtagvi一季度销售额4360万美元
2025年5月13日
Cytomx大涨130%:EpCAM ADC末线结直肠癌获得优异疗效
▎Armstrong2025年5月12日,前抗体先驱Cytomx Therapeutics公布今年一季度财报
2025年5月13日
全球首创:民为生物口服GLP-1/GIP/GCG获批临床
▎Armstrong2025年5月9日,民为生物MWN109片的临床试验申请获得NMPA的默示许可。
2025年5月12日
靖因药业完成近5000万美元融资,加速心血管代谢疾病siRNA疗法的临床开发
2025年5月9日,圣地亚哥和上海——靖因药业今日宣布成功完成近5000万美元B2轮融资,以加速其心血管代谢疾病的新型小干扰RNA(siRNA)疗法的临床开发
2025年5月11日
和誉医药:CSF-1R抑制剂匹米替尼拟纳入优先审评
▎Armstrong2025年5月9日,和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)拟纳入优先审评
2025年5月10日
英矽智能再次递表港股IPO,上轮投后估值13.3亿美元
▎Armstrong2025年5月8日,英矽智能港股IPO申请获得受理,招股书正式公开。
2025年5月9日
Iovance大跌40%:大幅下调首款TIL疗法收入预期
▎Armstrong2025年5月8日,Iovance Biotherapeutics发布一季度财报,首款TIL疗法Amtagvi一季度销售额4360万美元
2025年5月9日
2025Q1:全球ADC药物市场规模39亿美元
▎Armstrong2025年一季度,全球ADC新药市场规模达到39亿美元,再创新高。Enhertu单季度销售额突破10亿美元,全年预计达到50亿美元。
2025年5月8日
中国GLP-1减重市场开始爆发:司美格鲁肽上市4个月大卖10亿元
▎Armstrong2024年6月,司美格鲁肽减重适应症在中国获批上市,商品名为诺和盈,11月中旬正在在国内上市,2024年当年收入1.96亿丹麦克朗。
2025年5月7日
百济神州2025Q1:泽布替尼大卖7.92亿美元,同比增长62%
▎Armstrong2025年5月7日,百济神州发布2025年一季度财报,营业收入11亿美元,实现GAAP原则下的盈利,泽布替尼全球销售额7.92亿美元
2025年5月7日
恒瑞医药:通过港交所聆讯,即将实现两地上市
▎Armstrong2025年5月5日,恒瑞医药上市申请通过港交所聆讯,即将实现两地上市。
2025年5月6日
礼来:启动小分子GLP-1高血压三期临床
2025年5月1日,礼来在Clinicaltrials.gov网站双功能注册了小分子GLP-
2025年5月4日
诺和诺德:FDA受理口服司美格鲁肽减重的上市申请
2025年5月2日,诺和诺德宣布口服版本司美格鲁肽用于减重适应症的上市申请获得FDA受理。
2025年5月3日
礼来2025Q1:替尔泊肽大卖62亿美元
▎Armstrong2025年5月1日,礼来发布一季度财报,营业收入127亿美元,同比增长45%,核心产品销售额75亿美元,同比增长119%。
2025年5月2日
Madrigal:首款MASH新药,上市首年大卖3.17亿美元
▎Armstrong2025年5月1日,Madrigal Pharmaceuticals发布一季度财报,MASH新药Rezdiffra销售额1.373亿美元。
2025年5月1日
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