医药笔记
12.5亿美元：强生引进Kaken的临床前STAT6抑制剂
2024年12与26日，强生宣布引进日本药企Kaken Pharmaceutical的临床前阶段STAT6抑制剂KP-723的日本外全球权益
创纪录：2024年FDA批准13款抗体新药
2024年FDA合计批准13款抗体新药，创历史新高，累计批准抗体新药达到143款。
华奥泰：完成2亿元融资，投后估值32亿元
2024年12月25日，华海药业发布公告，子公司华奥泰生物完成2亿元融资，由海璟创投独家投资。
7亿美元：济煜医药长效IgE抗体授权给RAPT Therapeutics
2024年12月23日，RAPT Therapeutics宣布引进济煜医药长效IgE抗体JYB1904的大中华区外全球权益
7亿美元：济民可信长效IgE抗体授权给RAPT Therapeutics
2024年12月23日，RAPT Therapeutics宣布引进济民可信长效IgE抗体JYB1904的大中华区外全球权益
维亚臻：APOC3 siRNA拟纳入优先审评
2024年12月23日，维亚臻生物APOC3 siRNA新药普乐司兰钠（Plozasiran）注射液拟纳入优先审评
康诺亚：司普奇拜单抗第2项适应症获批上市，慢性鼻窦炎伴鼻息肉
2024年12月17日，康诺亚IL-4R抗体司普奇拜单抗新适应症上市申请获得NMPA批准上市，此前，司普奇拜单抗已经获批治疗特应性皮炎。
齐鲁制药、正大天晴：帕妥珠单抗类似药同日获批上市
2024年12月17日，齐鲁制药、正大天晴帕妥珠单抗类似药同日获得批准上市，两款类似药分别于2023年1月、2023年5月递交上市申请。
诺和诺德：TFPI抗体获批上市
2024年12月20日，诺和诺德TFPI抗体获得FDA批准上市，用于治疗12岁以上人群的A型或B型血友病，商品名为Alhemo
诺和诺德大跌18%：GLP-1+Amylin治疗68周减重20.4%
2024年12月20日，诺和诺德公布了司美格鲁肽+Cagrilintide联合治疗减重三期临床REDEFINE 1的68周疗效和安全性数据
Omeros大涨37%：MASP-2抗体三期临床成功
2024年12月19日，Omeros宣布MASP-2抗体Narsoplimab治疗TA-TMA的关键三期临床达到OS主要终点
基石药业：PD-1/VEGF/CTLA-4三抗启动一期临床
2024年12月19日，基石药业在Clinicaltrials.gov网站上注册了CS2009的一期临床试验。
8.5亿美元：Aadi Biosciences与药明生物/多禧生物合作开发3款ADC新药
2024年12月20日，药明生物宣布，纳斯达克上市生物技术公司Aadi Biosciences与药明生物、多禧生物达成合作协议
信达生物：申报首款ISAC新药
2024年12月19日，信达生物IBI3007注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
贝达药业：恩沙替尼获FDA批准上市
2024年12月18日，FDA批准贝达药业ALK抑制剂恩沙替尼上市，用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
20亿美元：翰森制药临床前小分子GLP-1授权给默沙东
2024年12月18日，翰森制药宣布将临床前小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球权益授权给默沙东
3个月5起合作：Candid扫货中国TCE
2024年12月16日，Candid Therapeutics在一天之内宣布三起TCE研发合作。
3.2亿美元：诺纳生物与Candid合作开发TCE
2024年12月16日，和铂医药子公司诺纳生物宣布与Candid Therapeutics达成合作协议，共同开发新一代TCE新药。
迈威生物拟赴港上市，持续推进国际化进程
2024年12月25日，迈威生物发布公告称，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联交所主板上市。
信达生物：DLL3 ADC启动一期临床
2024年12月13日，信达生物在药物临床试验登记与信息公示平台上注册了IBI3009治疗小细胞肺癌、其他神经内分泌瘤的一期临床试验。