GBIHealth
2024Q1中国医药出口跌幅减缓，欧盟成为第一大进出口市场；全球首个且唯一用于雄激素性脱发治疗的外用产品在港提交上市
药械追踪No.1 / 科笛集团脱发外用治疗药CU-40102在中国香港提交上市申请
嘉宾介绍第二弹 | 第二届亚太生物医药知识产权创新峰会邀您与大咖相约上海！内附参会指南
▲点击上方的蓝色“知产荟萃”关注我们随着2023年专利法实施细则的出台，自2024年1月20日起正式施行，中国药企正面临知识产权保护的新挑战和机遇。
百利天恒鼻咽癌双抗ADC纳入突破性治疗；安科生物获得诗健生物ADC技术平台授权
药械追踪No.1 /百利天恒BL-B01D1治疗鼻咽癌被纳入突破性治疗
血友病：基因疗法上市缓慢，国内公司抓住窗口
血友病是一种罕见的遗传性疾病，也是一种非常古老的疾病；最早的记录出现在《圣经》中，奇迹般地被耶稣治愈，而且这种疾病在19世纪和20世纪影响了英国、德国、俄国和西班牙的王室。
康哲药业白癜风新药在中国澳门获批；六部门联合开展医保基金违法违规问题专项整治工作
药械追踪No.1 /盐野义速福达儿科新适应证在台获批日本盐野义制药近日宣布，旗下流感治疗和预防药物速福达的补充上市申请已在中国台湾地区获得批准，用于治疗5至12岁、体重至少20公斤的儿童流感，以及暴露后预防。
罗氏制药中国副总裁陈艳丽离职！欧盟将对中国医疗器械采购启动调查
药械追踪No.1 /硕德药业比索洛尔氨氯地平片首仿过评苑东生物日前宣布，全资子公司成都硕德药业有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片获中国国家药监局（NMPA）批准注册（国药准字 H20243459），视同通过一致性评价。
三生制药特比澳在华获批儿童ITP新适应证；上海电气医疗/西门子医疗合作发布Ultramarine系列医学影像产品
药械追踪No.1 /三生制药特比澳在华获批儿童ITP新适应证三生制药近日宣布，旗下重组人血小板生成素注射液（特比澳）获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。
2023年医保事业发展统计快报：全年医保基金总收入超3.3万亿元
药械追踪No.1 /海思科HSK31858临试获NMPA批准近日，海思科发布公告称，旗下HSK31858获国家药监局批准新适应证临床试验，用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。