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国内首仿！齐鲁制药苯达莫司汀获国家药监局批准上市；卫材抗癫痫药吡仑帕奈在华获批新适应证
药械追踪No.1 /卫材抗癫痫药吡仑帕奈在中国获批新适应证近日，卫材原研抗癫痫药物（AED）吡仑帕奈在华新适应证获得国家药品监督管理局批准，用于成人和12岁及以上儿童癫痫和原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。
美《生物安全法》海啸再起：海外biotech或将切断与药明/华大系商业往来
美国众议院委员会（非众议院全体大会）《生物安全法案》计划于5月15日在众议院开启投票，如投票通过成为法律，可能会迫使许多美国生物制药公司切断与药明康德和其他几家中国生命科学承包商的关系。
GSK中国掌门人交接！余慧明7月上任；心通医疗TMVR产品AltaValve获FDA突破性设备称号
药械追踪No.1 /正大天晴PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗获批，联合安罗替尼一线治疗肺癌
百济神州/再鼎医药发布2024Q1财报；腾盛博药乙肝疗法BRII-835拟纳入突破性治疗
药械追踪No.1 /腾盛博药乙肝siRNA疗法BRII-835拟纳入突破性治疗
Y24Q1财报速读：辉瑞重回榜首；减肥市场或“三足鼎立”
辉瑞、诺和诺德、礼来和葛兰素史克等公司陆续在劳动节期间发布财报，跨国公司一季度财报季也接近尾声。
【倒计时4周】| VacCon2024 核酸/人用/兽用疫苗全议程&强阵容震撼大公开，夏日盛会即将燃情启幕！
作为最早致力于搭建疫苗行业的国际化产学研的深度平台，VacCon 2024 第六届新型疫苗及核酸疗法研发与产业化论坛 将于2024年6月5-6日在成都再次起航。
国内首款！美敦力新款高血压RDN产品在华获批上市；西门子医疗2024Q2：中国下降14%，全球仍增长
药械追踪No.1 /万邦德石杉碱甲获美国FDA罕见儿科疾病药物认定
复宏汉霖HER2阳性胃癌一线疗法在美获批III期临试；信达生物ADC IBI343获NMPA纳入突破性治疗
药械追踪No.1 /加科思KRAS G12C抑制剂glecirasib在华申报上市
确认！花旗前高管加入辉瑞，担任首席战略与创新官
辉瑞近日宣布，任命安德鲁·鲍姆（Andrew Baum）医学博士担任首席战略与创新官兼执行副总裁，直接向辉瑞董事长兼首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）博士报告。
百济神州PD-1抑制剂第13个适应证获批；西门子医疗携手北京海淀区政府
药械追踪No.1 / 万孚生物新冠、流感检测试剂盒获FDA应急使用授权
2024Q1中国医药出口跌幅减缓，欧盟成为第一大进出口市场；全球首个且唯一用于雄激素性脱发治疗的外用产品在港提交上市
药械追踪No.1 / 科笛集团脱发外用治疗药CU-40102在中国香港提交上市申请
百利天恒鼻咽癌双抗ADC纳入突破性治疗；安科生物获得诗健生物ADC技术平台授权
药械追踪No.1 /百利天恒BL-B01D1治疗鼻咽癌被纳入突破性治疗
嘉宾介绍第二弹 | 第二届亚太生物医药知识产权创新峰会邀您与大咖相约上海！内附参会指南
▲点击上方的蓝色“知产荟萃”关注我们随着2023年专利法实施细则的出台，自2024年1月20日起正式施行，中国药企正面临知识产权保护的新挑战和机遇。
康哲药业白癜风新药在中国澳门获批；六部门联合开展医保基金违法违规问题专项整治工作
药械追踪No.1 /盐野义速福达儿科新适应证在台获批日本盐野义制药近日宣布，旗下流感治疗和预防药物速福达的补充上市申请已在中国台湾地区获得批准，用于治疗5至12岁、体重至少20公斤的儿童流感，以及暴露后预防。
血友病：基因疗法上市缓慢，国内公司抓住窗口
血友病是一种罕见的遗传性疾病，也是一种非常古老的疾病；最早的记录出现在《圣经》中，奇迹般地被耶稣治愈，而且这种疾病在19世纪和20世纪影响了英国、德国、俄国和西班牙的王室。
罗氏制药中国副总裁陈艳丽离职！欧盟将对中国医疗器械采购启动调查
药械追踪No.1 /硕德药业比索洛尔氨氯地平片首仿过评苑东生物日前宣布，全资子公司成都硕德药业有限公司研制的比索洛尔氨氯地平片获中国国家药监局（NMPA）批准注册（国药准字 H20243459），视同通过一致性评价。
三生制药特比澳在华获批儿童ITP新适应证；上海电气医疗/西门子医疗合作发布Ultramarine系列医学影像产品
药械追踪No.1 /三生制药特比澳在华获批儿童ITP新适应证三生制药近日宣布，旗下重组人血小板生成素注射液（特比澳）获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。
2023年医保事业发展统计快报：全年医保基金总收入超3.3万亿元
药械追踪No.1 /海思科HSK31858临试获NMPA批准近日，海思科发布公告称，旗下HSK31858获国家药监局批准新适应证临床试验，用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。