GBIHealth
2.5亿美元！艾伯维收购Celsius Therapeutics，囊获炎性肠病药物
药械追踪No.1 / 绿叶制药LY03010生产场地通过美国FDA PAI检查2024年6月28日，绿叶制药（2186.HK）宣布已收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式检查报告，集团用于生产棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY
逾8亿美元减值损失！诺和诺德终止肾病药物III期试验
药械追踪No.1 / 百奥泰托珠单抗获欧盟委员会批准上市2024年6月26 日，百奥泰（688177.SH）发布公告称，合作伙伴渤健于近日收到欧盟委员会通知，TOFIDENCE（BAT
国家药监局：临床急需药上市再次加快；诺和诺德用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈在中国获批；
药械追踪No.1 / 诺和诺德用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈在中国获批
全球首个！诺和诺德胰岛素周制剂诺和期在华获批；强生BCMA×CD3双抗泰立珂在华获批；博腾生物引进MaxCyte流式电转技术平台
药械追踪No.1 / 全球首个！诺和诺德胰岛素周制剂诺和期在华获批
1亿美元！剂泰医药完成C轮融资；海关增设合肥空港口岸为药品进口口岸；再鼎/Argenx艾加莫德获美国FDA批准上市
药械追踪No.1 / 再鼎/Argenx艾加莫德获美国FDA批准上市
鼎科医疗完成数亿元E轮融资；绿叶制药帕金森病长效缓释微球金悠平在中国获批；亚盛医药收到武田7500万美元股权投资款项
药械追踪No.1 / 绿叶制药帕金森病长效缓释微球金悠平在中国获批2024年6月21日，绿叶制药（2186.HK）宣布，其自主研发的创新微球制剂金悠平（注射用罗替高汀微球）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于帕金森病的治疗。
国产首家！齐鲁制药维达全仿制药获批生产；溴啡等46种物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录
药械追踪No.1 / 国产首家！齐鲁制药维达全仿制药获批生产近日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药氯苯唑酸葡胺软胶囊仿制药获批生产。
18亿美元！罗氏携手Ascidian开发RNA外显子编辑疗法；赛诺菲与Belharra达成8亿美元新药开发合作
药械追踪No.1 / 默沙东21价肺炎球菌结合疫苗在美获批上市
第40项适应证！K药在美获批治疗子宫内膜癌；阿斯利康中国肿瘤团队调整！
药械追踪No.1 / 第40项适应证！K药在美获批治疗子宫内膜癌
艾伯维发出警告！不要参与针对其股票的小型收购要约；最高13亿美元！武田与亚盛医药就耐立克签署独家选择权协议
企业动态No.1 / 艾伯维警告不要参与针对其股票的小型收购要约
17.1亿美元！明济生物与艾伯维就开发下一代炎症性肠病疗法达成许可协议；迪安诊断引入阿尔茨海默病检测技术
药械追踪No.1 / 迪安诊断自Quest Diagnostics引入阿尔茨海默病检测技术
2024国谈工作启动，170+西药分子符合新增条件
2024年6月13日，国家医保局发布《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及相关文件公开征求意见，于2024年6月19日前向公众征求意见。
礼来新药在华获批！治疗糖尿病患者严重低血糖；正大天晴合作华润医药，加强销售推广与数字化转型；君实生物PD-1单抗拓益获批新适应症
药械追踪No.1 / 礼来Baqsimi在华获批，治疗糖尿病患者严重低血糖
再鼎医药总裁退休！抗精神病药长效针剂美比瑞获批上市；国家药监局发布血液制品生产智慧监管三年行动计划
药械追踪No.1 / 绿叶制药抗精神病药长效针剂美比瑞获批2024年6月12日，绿叶制药（2186.HK）宣布，其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
艾伯维ADC药物纳入CDE突破性治疗！药监局审议通过《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》
药械追踪No.1 / 艾伯维ADC药物Telisotuzumab Vedotin纳入CDE突破性治疗
两家MNC均有高管离职！国务院发布深化医药卫生体制改革2024年重点任务；圣湘生物HBV RNA检测试剂盒获批
药械追踪No.1 / 圣湘生物HBV RNA检测试剂盒获批近日，圣湘生物乙型肝炎病毒（HBV）核糖核酸（RNA）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
逾6亿美元！康宁杰瑞与ArriVent达成相关ADC产品开发合作；卫健委、疾控局等联合发布全民健康素养提升三年行动方案
企业动态No.1 / 逾6亿美元！康宁杰瑞与ArriVent达成相关ADC产品开发合作
全球首个！用于预防RSV引起疾病的婴幼儿疫苗在华获批临床；卫健委：城市三级医院对县级和基层医院展开帮扶
药械追踪No.1 / 赛诺菲婴幼儿RSVt鼻喷疫苗在华获批临床
换帅！杨光出任中国医药董事长；国家医保局等发布指导意见：拟扩大长护险制度试点；贝伐珠单抗注射液获CHMP积极意见
药械追踪No.1 / 百奥泰贝伐珠单抗生物类似药获欧洲 CHMP积极意见2024年6月3日，百奥泰（688177.SH）宣布收到欧洲药品管理局（EMA）通知，旗下贝伐珠单抗注射液（商品名：普贝希/Avzivi，研发代号：BAT
ASCO 2024 中国之声：信达生物、先声药业、亚盛医药、加科思等本土药企发布最新成果
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于2024年5月31日-6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥以线上结合线下的形式举行。