没想到,AI制药老大哥也要勒紧裤腰带过日子了。


近日,AI制药上市公司薛定谔宣布裁员60人,约占其员工总数的7%


根据提交的文件显示,此次重组旨节省现金流并提高效率,预计每年削减 3000 万美元的成本。


此前,薛定谔在全球15个地点拥有约 900名员工,裁员后预计每年将节省1500万美元的支出。


与此同时,公司首席财务官Porges will博士宣布离职,将由副总裁兼企业和业务发展主管的Richie Jain接替这一职务。

事实上,尽管薛定谔的软件业务收入稳定,但不断加大的研发投入,也让薛定谔的现金流开始告急。

薛定谔的收入主要由三部分组成:软件、药物研发和其他相较于传统biotech收入来源广泛。

2023薛定谔实现了上市以来的首次盈利紧接着2024年,公司很快又面临亏损,亏损额为1.871 亿美元

 

其中软件收入增速放缓,增长 13.3%,达到 1.804 亿美元去年同期增长为17.4%),收入增长主要是来自大客户合同增加。

 

2024薛定谔药物研发收入为 2720 万美元,而2023同期 5750 万美元这部分源于客户确认收入减少。

 

从支出来看,全年运营费用为 3.414 亿美元,而 2023 年为 3.181 亿美元,主要是由于研发费用增加。

 


2025年一季度公司总收入为5960 万美元,主要源于软件销售业务,但随着研发费用的不断投入,净亏损为 5980 万美元。

截至2025年一季度末,公司现金及现金等价物为3.26亿美元,按照此前的消耗速度,公司现金流仅够维持约17个月。

目前公司有3条管线进入临床I期,CDC7 抑制剂 SGR-2921 已经获得FDA 孤儿药资格认定,用于治疗急性髓性白血病预计将于今年下半年公布I期数据。 MALT1 抑制剂 SGR-1505 用于治疗复发/难治性 细胞恶性肿瘤患者Wee1/Myt1 抑制剂SGR-4174则用于治疗实体瘤患者。

 

 

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三个临床药物均处于临床开发早期,与此同时MALT1、Wee1/Myt1均为风险较高的新颖性靶点,也为薛定谔的药物带来了不确定性。


今年对公司也是关键的一年,薛定谔预计将在今年的EHA年会上报告关于MALT1的 I 期临床数据, CDC7 抑制剂 SGR-2921的I期数据也预计将在下半年放出。

在平台建设方面,薛定谔表示将推进其预测毒理学模型预计将于下半年向客户推出小分子的预测毒理学解决方案。 AI/ML 集成到平台工作流程中,同时拓展生物制剂和药物制剂等业务

 

2024年,薛定谔还进一步拓展了跨国药企客户。当年11月,薛定谔诺华Novartis)宣布达成为期3年的多靶点研究合作

 

诺华将向薛定谔支付1.5亿美元的预付款,还可通过研发和商业化进展获得最多约23亿美元的里程碑付款及产品销售提成。

 

而无论是计算平台建设还是自研管线,薛定谔都将在今年迎来重大挑战。


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