炎症性肠病（IBD）是指引起消化道慢性炎症的一组疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），其全球发病率和患病率呈上升趋势，导致个人和社会的负担增加。人类基因组研究已明确遗传因素在IBD发病中的关键作用，尤其在亚欧人群中发现了超过320个易感基因位点。


IBD新药研发面临诸多挑战

为深入探索IBD复杂机制并加速新疗法研发，构建创新的临床前动物模型至关重要。其中，小鼠模型因其易操作性、清晰遗传背景及与人类的生理相似性，成为核心研究工具。

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如何精准选择、构建并应用这些临床前小鼠模型进行有效的药效评价？

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如何解决肠道菌群干扰以及药代动力学差异导致的实验偏差？

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小鼠模型在模拟IBD慢性复发特征、肠外表现及耐药性等方面存在的局限应该怎么改进？

诸如此类问题，已成为新药研发道路上的关键挑战。


如果你正在为IBD临床前模型的选择与药效评价而焦虑，本次线上课程不要错过：6月5日（周四）晚7点，由赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士主讲的「炎症性肠病临床前药物评价模型助力新药研发」专题，将为你详解IBD的发病机制与研究前沿，并重点解析IBD临床前小鼠模型的构建要点、创新性小鼠模型的探索与挑战等内容，及其在新药开发中的前沿应用。码上报名，立享筋膜枪等精美礼品，赛业生物v你50！


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#01

知识要点提前掉落

1

炎症性肠病的发病机制与研究现状 

2

临床前小鼠模型的构建与应用

3

创新性小鼠模型的探索与挑战

4

赛业生物自免药效平台介绍

5

常见问题解答


#02

讲师简介

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于婧 博士

赛业生物肿瘤药效

研究高级科学家


上海理工大学博士，专注于免疫重建、肿瘤模型、代谢性疾病、自身免疫性疾病等动物模型的研发，在药效验证方面具有多年丰富的经验。


#03

课程指南

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赛业生物自免及炎症药效评价平台

赛业生物和免疫研究团队拥有丰富的经验，以客户需求为导向，与多个国内外药企，生物技术企业及大学科研部门广泛合作，构建了多种数据稳定的自身免疫性及炎症疾病模型，可提供优质而全面的体内药理药效评价和体外研发服务，助力疾病研究与新药开发。


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自免及炎症疾病模型精选

基因编辑

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诱导造模

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药效评价体外分析服务

开展针对不同疾病模型和药物靶点及相关组织样本的体外分析，进行的效应性、安全性等研究，为药效筛选、药效机制研究和临床转化研究提供相关支持。



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