企业动态
No.1 /英矽智能与元羿生物拓展CNS领域研发合作，总额最高达9475万美元
2025年11月24日，和铂医药（2142.HK）宣布，将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。在本次合作中，双方将基于各自专业技术知识，共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法。
根据协议，阿斯利康将在未来四年内，每年持续向和铂医药提名研发项目，并获得这些项目的授权许可选择权，彰显双方合作关系的持续深化。和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。相关经济条款与双方于2025年3月达成的财务框架保持一致。
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No.2 / 云顶新耀2025年财报：收入大幅增长142%至17.07亿元
2026年3月26日，云顶新耀（1952.HK）公布2025年度全年财务业绩报告。公司2025年总收入达到人民币17.07亿元，同比大幅增长142%。年度亏损净额为2.98亿元，较去年同期收窄71%。截至2025年12月31日，公司现金储备为27.31亿元。
公司收益增加主要得益于耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）的销售额上升。作为全球首个对因治疗IgA肾病的药物，耐赋康自2025年1月正式纳入中国国家医保药品目录后快速放量，成为首个在进入国家医保目录后首年收入即突破10亿元的非肿瘤药物。
云顶新耀临床阶段管线中，希布替尼（EVER001）用于膜性肾病的Ib/IIa期临床试验已取得积极数据，公司计划在2026年上半年开启一项II期篮式试验，评估希布替尼用于IgA肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）及微小病变肾病（MCD）等多种适应证的疗效和安全性。授权引进的眼科新型双功能生物制剂VIS-101已在治疗湿性年龄相关性黄斑变性的IIa期研究中取得积极顶线数据，预计将在2026年推进其下一阶段临床开发。
此外，云顶新耀获LIB Therapeutics授权的PCSK9抑制剂LEROCHOL计划于2026年上半年在大中华区提交生物制品许可申请（BLA），拟治疗高胆固醇血症。自箕星药业获得的艾曲帕米鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥）上市申请已获中国国家药监局受理，预计于2026年第三季度获批，用于成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状性发作。
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No.3 / 恒瑞医药2025财报：收入316.29亿元，创新药销售增长26.09%
2026年3月26日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH/1276.HK）发布2025年年度报告。公司全年营业收入316.29亿元，同比增长13.02%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润74.13亿元，同比增长20.00%。报告期内公司累计研发投入87.24亿元。
恒瑞医药创新药销售持续引领业绩增长。全年创新药销售收入163.42亿元，同比增长26.09%，占药品销售收入的比重达58.34%。创新药销售收入中，抗肿瘤产品收入132.40亿元，同比增长18.52%，占整体创新药销售收入的81.02%；瑞维鲁胺（二代AR拮抗剂）、达尔西利（CDK4/6抑制剂）、氟唑帕利（PARP抑制剂）、海曲泊帕（TPO受体激动剂）收入稳定增长。非肿瘤产品收入31.02亿元，同比增长73.36%，占整体创新药销售收入的18.98%。恒格列净（SGLT2抑制剂）、瑞马唑仑（GABAa受体激动剂）等医保内产品价值逐步兑现。
创新药出海成效显著，对外许可作为公司常态化业务，报告期内收入达33.92亿元，已成为公司营业收入的重要组成部分。报告期内，公司收到默沙东2亿美元、IDEAYA 7500万美元、默克1500万欧元的许可首付款，Braveheart Bio许可首付款及股权6500万美元，以及GSK 5亿美元的许可首付款和里程碑收入约1亿美元。
2025年，公司共有15项上市申请获NMPA受理，28项临床推进至Ⅲ期，61项临床推进至Ⅱ期，28项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。未来三年（2026-2028年）预计获批上市创新产品及适应证约53项。
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No.4 / 亚盛医药2025年业绩：商业化加速，实现5.74亿元收入
2026年3月26日，亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）公布了2025年未经审计的财务业绩。公司总收入同比下降41.5%至人民币5.74亿元，主要由于2024年度额外录得6.78亿元的知识产权收入；按产品销售收入和商业化权利收入计，则同比增长90%。年度亏损为12.43亿元，较2024年亏损4.06亿元显著扩大；报告期末，公司拥有现金和银行存款余额24.70亿元。
亚盛医药已构建以BCR-ABL抑制剂耐立克（奥雷巴替尼）与Bcl-2抑制剂利生妥（利沙托克拉）为核心的“双引擎”驱动格局，商业化表现持续向好。耐立克全年销售收入同比增长81%，达到4.35亿元；自2025年1月起，耐立克所有已获批适应证均已被纳入中国国家医保药品目录（NRDL）。利生妥2025年7月在中国获批，用于治疗既往至少接受过一种包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的系统治疗的成年慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者；上市后五个月即实现销售收入7058万元。
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No.5 / 勃林格殷格翰2025财报：人用药品业务录得227亿欧元
2026年3月25日，勃林格殷格翰发布2025年财报。得益于人用药品业务与动物保健业务的双轮驱动，集团全年净销售额同比增长7.3%，达到278亿欧元（322亿美元，GBI计算，下同）。全年研发投入提升至64亿欧元（74亿美元），占集团净销售额的22.9%。
人用药品业务净销售额同比增长7.4%，达227亿欧元（262.6亿美元）。用于治疗慢性肾病、2型糖尿病和心力衰竭的药物欧唐静净销售额同比增长8.7%，达88亿欧元（101.8亿美元）。用于治疗特发性肺纤维化和其他进展性纤维化性间质性肺疾病的药物维加特净销售额同比增长5.4%，达38亿欧元（42.9亿美元）。圣赫途（宗艾替尼）与博优维（那米司特）于2025年下半年成功上市，进一步拓展产品组合。人用药品业务研发投入达58亿欧元（67亿美元），占该业务净销售额的27.4%。公司持续推进心-肾-代谢疾病（CRM）、肿瘤、呼吸与免疫、精神健康及眼健康等领域的研发管线。目前，研发管线涵盖80多个项目，涉及50多个全新分子实体。
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No.6 / 先声药业2025财报：全年收入77.31亿元，创新药业务增长27.9%
2026年3月26日，先声药业（2096.HK）发布2025年财报。集团全年收入人民币77.31亿元，同比增长16.5%；其中创新药业务收入占比81.5%，达到63.04亿元，同比增长27.9%。归属于公司权益股东的利润达到13.44亿元，同比大幅增长86.2%。
按治疗领域划分，神经科学领域收入27.53亿元，同比增长26.6%；自身免疫领域收入18.92亿元，同比增长4.5%；抗肿瘤领域收入19.87亿元，同比增长53.0%；其他领域收入人民币10.99亿元，同比下降18.7%。
报告期内，先声药业新增两款创新产品于中国获批上市，分别为：科唯可（盐酸达利雷生片），用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，且未被作为精神药品管制；以及恩泽舒（注射用苏维西塔单抗），联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。
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No.7 / 诺诚健华2025业绩：收入23.75亿元，首次扭亏为盈
2026年3月25日，诺诚健华（9969.HK）发布了2025年业绩，公司全年实现收入同比增长135.3%，达23.7亿元，主要归功于商业化的持续放量和全球商务拓展（BD）获得的收入。公司2025年首次扭亏为盈，净利润达6.4亿元，这主要是因为核心产品商业化收入大幅增加及BD收入推动业绩大幅增长。
2025年，诺诚健华全速推进全球化战略落地，聚焦核心管线的全球价值挖掘，达成两项对外授权交易，进一步提升公司全球影响力和财务绩效，实现全球化布局的重要突破。10月8日，公司与Zenas就奥布替尼等自身免疫性疾病管线达成重磅授权许可协议。公司还与Prolium达成授权许可合作，进一步拓宽全球业务布局，同时通过股权安排，共享合作资产的价值释放，实现互利共赢。2026年3月初，Prolium宣布已启动ICP-B02（PRO-203）单次剂量递增研究中健康受试者给药，并预计于2026年第二季度启动一项针对系统性硬化症（SSc）的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究，还将在2026年启动针对其他B细胞驱动的严重自身免疫性疾病的治疗研究。
诺诚健华计划在2026年内再提交至少两款ADC创新药的IND申请，进一步拓展公司差异化的实体瘤产品线。
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No.8 / 晶泰控股2025业绩：收入增长201%
2026年3月25日，晶泰控股（2228.HK）公布了2025年公司财务业绩，营业收入8.03亿元，同比增长201.2%。年内公司利润1.35亿元，首次实现年度盈利，成为AI for Science（AI4S）领域首家盈利的港股上市公司。
公司药物发现解决方案业务收入大幅增长，同比增长418.9%至5.38亿元，主要得益于抗体业务的迅猛增长和服务合作伙伴及孵化企业的创新管线取得多项进展，达到阶段性交付里程碑。
截至2025年底，集团已累计开发超200个行业AI模型，覆盖从靶点发现到临床前候选化合物筛选的全链条。报告期内，公司AI模型在深化战略合作、核心模型迭代、新型药物平台拓展上取得系统性成果。
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关于 G B I
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