Y24Q2财报速读：礼来增长迅速，上调全年收入预期；诺和诺德业绩亮眼，诺和盈获批用于肥胖人群

近日，多家跨国药企陆续公布了2024年第二季度财务业绩。礼来本季度增长迅速，GLP-1药物产能问题得到解决，公司上调全年收入和利润指引。诺和诺德上半年业绩亮眼，糖尿病和肥胖护理业务表现出色，诺和盈获批用于肥胖人群。

礼来（NYSE：LLY）近日公布了2024年第二季度（2024Q2）强劲的财务业绩，表明该公司GLP-1药物的产能问题现已得到解决。该公司2024Q2全球收入同比增长37%（按固定汇率计算，下同），达到113亿美元。

礼来指出，其用于2型糖尿病和肥胖症的GLP-1药物产量的强劲增长帮助改善美国的动态渠道和库存水平，进而促进了销售增长；主要影响的是替尔泊肽，包括用于减重的穆峰达（Mounjaro）和用于糖尿病的Zepbound。在美国，礼来准备在未来几周内推出2.5mg和5mg单剂量的Zepbound。

其他增长驱动因素仍然是糖尿病药物欧唐静（恩格列净），以及抗肿瘤药物唯择（阿贝西利）。而糖尿病药物度易达（度拉糖肽）的销售额在2024Q2继续下降。

业绩增长促使礼来上调了全年收入和利润指引，目前预计收入将从之前的424亿美元至436亿美元增加到454亿至466亿美元。

礼来2024Q2产品销售排名

就不同地区的市场表现而言，目前中国仍是少数几个尚未被GLP-1热潮侵袭的市场之一，但随着替尔泊肽最近在中国获批用于2型糖尿病和慢性体重管理（尽管该药尚未正式上市），可以预见这种情况将会改变。中国的其他增长动力来自于自身免疫性疾病药物艾乐明（巴瑞替尼）和拓咨（依奇珠单抗），而度易达和希爱力的销售额均有所下降。

AD药物多奈单抗上市 

报告期内，其他主要亮点包括美国FDA在今年7月批准阿尔茨海默病（AD）药物donanemab（多纳单抗）。在财报电话会上，高管们指出donanemab已在美国获批上市并应用于患者。该药物的标签指示医生，在淀粉样斑块减少一定程度后可以停止治疗，这意味着与其他AD疗法相比，donanemab的治疗窗口预计将限制在12-18个月左右。这种药物已经被纳入美国联邦医疗保险（Medicare）。 

靶向Tau蛋白的AD药物II期试验失利 

与donanemab相反，在财报电话会议上，礼来透露，具有口服活性的 O-GlcNAcase（OGA）酶抑制剂LY3372689用于AD的II期临床试验未达到主要终点，因此停止开发。

诺和诺德（纳斯达克股票代码：NVS）近日公布了2024年上半年（2024H1）财务报告。该公司2024H1销售额同比增长25%，达到1334.09亿丹麦克朗（195.24亿美元）。这主要得益于诺和诺德的两款GLP-1药物（用于减肥的诺和盈[Wegovy]和用于2型糖尿病的诺和泰[Ozempic]）在糖尿病和肥胖护理领域的增长，这两种药物都是不同形式的司美格鲁肽。

报告期内，诺和诺德糖尿病和肥胖护理业务的销售额同比增长27%，达到1250亿丹麦克朗（183亿美元），GLP-1药物作为主要驱动因素，在糖尿病和肥胖护理业务领域的销售分别增长了32%和37%，共录得249亿丹麦克朗（36亿美元）。与此同时，诺和诺德的罕见病业务销售额同比下降4%。

上半年内，诺和盈/Wegovy分别中国和欧洲获批用于肥胖人群。欧洲药品管理局（EMA）还表示赞成更新Wegovy的标签，以反映该药降低主要不良心血管事件风险的能力。