近日，多家药企陆续公布了2024年第二季度财务业绩。吉利德本季度保持增长，支柱业务优势驱动，高价买断强生seladelpar特许权使用费权利。传奇生物第二季度稳定发展，CEO回应地缘政治问题，表示以最大限度提高股东价值。
3.2亿美元买断强生seladelpar特许权使用费权利
吉利德科学近日公布2024年第二季度（2024Q2）财务业绩，并举行了财报电话会。
该公司透露，已向强生子公司杨森支付3.2亿美元，以买断后者seladelpar的全球销售额特许权使用费。吉利德首席财务官Andrew Dickinson表示，吉利德已开始完全拥有该药物，其在美国提交的上市申请PDUFA截止日期是8月14日。Seladelpar是一款PPARδ激动剂，由吉利德于今年2月以43亿美元收购CymaBay Therapeutics（纳斯达克代码：CBAY）获得。
基于III期ASSURE研究数据，Seladelpar已向美国FDA提交用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的上市申请。这笔3.2亿美元的付款取消了此前杨森与CymaBay签署的协议中，基于未来销售额收取8%特许权使用费的权利。PBC既往一直被认为是一种罕见的肝脏疾病，在美国约13万人患有此病，主要是40岁以上的女性。这种疾病可能导致肝功能逐渐受损，影响生活质量，并可能与肝脏相关死亡风险增加有关。
财报显示，吉利德2024年第二季度全球收入同比增长5%，由艾滋病、肝病和肿瘤学业务推动。艾滋病产品占吉利德总收入的47亿美元，总体同比增长3%。其中，必妥维（比克替拉韦，恩曲他滨，丙酚替诺福韦）是该公司最畅销的品牌，2024年第二季度销售额为32亿美元，同比增长8%。
面对地缘政治压力CEO充满信心
传奇生物（纳斯达克代码：LEGN）近日公布了2024年第二季度财务业绩，其首席执行官黄颖回应了公司可能成为美国《生物安全法案》目标的传言和相关问题。今年6月，美国众议院“中国问题特别委员会”要求美国联邦调查局调查金斯瑞生物科技（股票代码：01548）及其子公司（包括传奇生物）的背景，以确定其对美国的国家安全是否构成潜在威胁。
投资者向黄颖博士提问，包括传奇生物的立场和针对这一消息采取的措施，黄博士表示相信传奇生物将能够规避该法案的影响，该公司已经仔细评估了该法案草案，并一直在与华盛顿特区的某些利益相关者接触，包括委员会和众议院议长办公室。目前，黄博士不认为传奇生物会受到任何直接影响，并且不太担心公司会成为生物安全法案的目标。
据报道，上个月传奇生物开始考虑收购要约，并聘请Centerview Partners为任何潜在交易提供支持，但黄博士就该事件提供的细节较少。黄博士转而强调了传奇生物取得的积极成就，包括继续与全球合作伙伴杨森合作开发CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛，特别是将适应证扩展到二线治疗多发性骨髓瘤（MM），同时正在进行一线治疗试验。黄博士指出，公司正在考虑各种选择，以最大限度地提高股东价值；而且“我们坚信，我们面前还有很大的增长空间；对于当前实现西达基奥仑赛全部潜力的长期战略，我们充满信心”，这也许在暗示公司保持独立地位的可能性仍然很大。
2024年第二季度，西达基奥仑赛的净销售额达到约1.86亿美元，同比增长18.5%。美国FDA和欧盟4月份批准西达基奥仑赛用于治疗二线多发性骨髓瘤，随后英国药品和健康产品管理局（MHRA）和加拿大卫生部在第二季度批准了相同的适应证。该药物的市场需求日益增长，传奇生物和强生目前面临的关键挑战应该是提高产能。
