近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。云顶新耀收入3.02亿元，首次实现商业化层面盈利；复星医药收入204.63亿元，海外收入占比约27%；博安生物营收增长39%，首度实现完整年盈利。
收入3.02亿元，首次实现商业化层面盈利
2024年8月28日，云顶新耀（1952.HK）发布2024年上半年财务业绩。
公司2024年上半年的总收入达人民币3.02亿元，环比增长158%，主要由依嘉（依拉环素）和耐赋康（布地奈德）的销售驱动。相比之下，去年同期收入仅8900万元。
报告期内
▶公司运营费用占收入比重大幅减少249%,运营效率显著提升；
▶毛利率由去年同期的62.7%增加至本期的76.6%，毛利率（不包括无形资产摊销）增至83.0%，实现公司历史上的首次商业化层面盈利。
▶公司现金余额达19.3亿元，为未来业务发展和持续增长提供保障。
在商业化方面，肾科领域核心产品耐赋康作为IgA肾病的唯一获批对因治疗药物已在中国内地和新加坡成功商业化上市，并于中国香港获批。另外，全球首个氟环素类抗菌药物依嘉，作为公司在中国的首个商业化产品，销售增长势头强劲。与此同时，自身免疫领域的重磅药物伊曲莫德在中国澳门及新加坡获批。
2024年下半年，公司持续推动耐赋康在中国内地和其他亚太地区的销售，并积极参与中国国家医保谈判，提升药品的可负担性和可及性。通过深入覆盖核心医院以及成功落地CSO合作模式，推动依嘉的销售增长。
此外，伊曲莫德有望在澳门商业化上市，并借助大湾区的有利政策，加速中国大陆患者的可及性。预计到2024年底，公司将有三款产品实现商业化上市。云顶新耀对实现全年人民币7亿元的销售目标非常有信心，并力争在2025年底前实现现金盈亏平衡的战略目标。
营收增长39%，首度实现完整年盈利
2024年8月28日， 博安生物（6955.HK）发布2024年上半年（2024H1）业绩。
报告期内，博安生物总收入约为3.63亿元人民币，同比增长39%。
▶产品销售收入约为3.32亿元人民币，同比增长28%；
▶净利润约为6167万元人民币，同比扭亏为盈且比上年同期大幅增加约1.8亿元人民币，净利润率为17%。
2023年下半年以来，博安生物已连续两个半年度实现盈利，首度实现一个完整年盈利。
目前，博安生物已有三款产品上市，均为生物类似药。
▶博优诺（贝伐珠单抗）市场覆盖持续拓展，销售额双位数增长；
▶博优倍（地舒单抗60mg，治疗骨质疏松症）持续放量，其在中国大陆的商业化权利已授予青岛国信制药；
▶博洛加（地舒单抗120mg，治疗骨巨细胞瘤）于今年5月底在中国获批。
公司在研管线中，BA5101（度拉糖肽，治疗糖尿病）、BA9101（阿柏西普，眼科领域）均已在中国提交上市申请（BLA），有望于明年获批。
收入204.63亿元，海外收入占比约27%
2024年8月27日，复星医药（600196.SH；2196.HK）公布2024年度上半年经营业绩。
报告期内，复星医药实现营业收入204.63亿元人民币
▶不含新冠相关产品，营收同比增长5.31%；
▶实现归母扣非净利润12.54亿元；
▶研发投入27.37亿元；其中，研发费用为18.62亿元；
▶制药业务研发投入24.06亿元，占制药业务收入的16.39%。
2024年上半年，复星医药进一步聚焦创新药和高值器械，自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应证于境内外获批，38个仿制药品种于境内外获批。
复星医药的核心制药业务在2024年上半年实现营收146.77亿元，创新药业务在实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域取得了突破性进展，并在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤领域有多项创新成果落地。
复星医药持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，海外商业化团队近1000人，主要覆盖美国、欧洲、非洲等海外市场。2024年上半年，复星医药实现海外收入55.1亿元，同比提升15.13%，海外营收占比26.93%。
在积极推动自研创新产品出海的同时，复星医药还积极将国际领先技术和产品引入中国市场，惠及更多患者、客户。报告期内，联营公司直观复星总部产业基地于2024年6月在上海张江国际医学园区落成启用，进一步加速达芬奇手术系统的国产化进程。此外，复星医药与Insightec于中国成立的合资公司复星医视特就“磁波刀”脑部治疗系统在中国境内及港澳市场临床推广和商业化工作稳步进行。
