近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。基石药业上半年首次盈利，公司运营成本降低，毛利增加，预计明年初开拓欧洲等海外市场；百奥泰表现出色，药品境外收入同比增加，国际化能力大幅提升。
收入2.542亿元
近日，基石药业（2616.HK）发布2024年上半年财务业绩，公司收入2.542亿元，其中药品销售收入人民币1.183亿（阿伐替尼和普拉替尼）、人民币1.226亿元的授权费以及人民币1330万元的舒格利单抗特许权使用费收入。
授权费收入增加的1.226亿元在很大程度上抵销了药品销售收入减少的人民币1.286亿元，因而总收入同比减少人民币730万元或下降了2.8%。期内利润1080万元，较去年同期亏损1.83亿元扭亏为盈，主要是由于运营开支大幅减少和毛利增加。
研发开支扣除以股份为基础的付款开支后为人民币7100万元，同比减少1.271亿元，主要由于里程碑费用及第三方合约成本以及雇员成本降低。
报告期内，与Ewopharma达成舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作，2024年内还将在全球范围内建立更多商业合作伙伴关系。预计2025年初开始进入欧洲及其他海外市场销售，并支持公司持续盈利。与恒瑞医药就泰吉华（阿伐替尼）在中国大陆区域的推广达成商业合作。
注册方面，舒格利单抗在中国大陆成功获批一线胃癌适应证，进一步拓宽了在国内市场的覆盖范围。在海外市场，舒格利单抗针对一线IV期NSCLC的新药上市许可申请（MAA）目前正在英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）审评中，该适应证此前刚被欧盟委员会批准上市。公司也计划向欧洲药品管理局（EMA）递交舒格利单抗其他适应证，如Ⅲ期NSCLC、一线胃癌、一线食管鳞癌和复发难治性结外NK/T细胞淋巴瘤的MAA。
收入增长27.85%，境外收入同比增加
近日，百奥泰（688177.SH）发布2024年上半年财务业绩，公司实现营业收入402,286,721.86元，较上年同期增加87,620,248.05元，同比增长27.85%。
主要原因：
一是公司积极拓展市场，格乐立、普贝希销售额较上年同期稳步提升；
二是公司药品托珠单抗注射液于2023年9月获美国FDA批准上市，于2024年5月在美国开始销售，本报告期境外销售收入同比增加。
在国内市场，公司已组建一支经验丰富的营销团队，销售网点覆盖中国除中国港澳台地区的其他省、直辖市、自治区，与超过 1,000 家处方医院及超过 700家药店达成合作。就药品格乐立、施瑞立和贝塔宁，国内市场采用自营分销模式为主导，代理销售模式为辅助的销售模式，通过合理配置资源，不断提升其市场份额及品牌影响力。就药品普贝希，国内市场采用合作的商业模式，与百济神州有限公司签署授权、分销、供货协议，将普贝希相关知识产权及其在中国地区（含中国大陆和港澳台）的产品权益有偿许可给百济神州。
在全球主要市场，公司采用以全球性合作伙伴为主的商业化策略；在国际新兴市场，则采用全球性合作伙伴及区域性优势合作相结合的策略。公司通过海外合作不仅展示百奥泰在研发和生产方面的国际化能力，也能够将公司产品带给全球更多有需要的患者。
报告期内，公司首款创新药贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽注射液）获得国家药监局批准上市，是全国首个自主研发双功能抗血栓 β3 整合素受体抑制剂，用于进行经皮冠状动脉介入术（包括进行冠状动脉内支架置入术）的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。
报告期内，公司产品 TOFIDENCE（托珠单抗）由合作伙伴 Biogen International GmbH 正式在美国市场上市销售，是公司第一个在美国市场上市销售的产品。
