近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。绿叶制药上半年势头强劲，四大主要治疗领域产品竞争优势明显；信达生物表现出色，产品商业化进程持续提速；药明巨诺平稳发展，持续提升运营效率和优化研发策略。
收入30.7亿元，净利润增长201%
2024年8月28日，绿叶制药（2186.HK）发布2024年截至6月30日的上半年财务业绩。报告期内，公司营业收入30.746亿元，同比增长6%。净利润4.38亿元，同比增长201%。
绿叶制药是一家致力于创新药物研发、生产和销售的国际化制药公司。集团已于中国、美国及欧洲成立研发中心，并拥有强劲的在研产品，包括30多种国内在研产品及10多种其他国际市场在研产品，在包括微球、脂质体、透皮释药系统在内的新型药物递送技术方面维持国际高水平。公司在新分子实体及抗体方面取得多项创新成果，也积极于细胞治疗和基因治疗等领域进行战略开发。
于中国市场，集团主要产品均于其四大主要治疗领域（肿瘤科、中枢神经系统、心血管及代谢）具竞争地位。报告期内，本集团各领域收入情况如下：
▶肿瘤治疗领域的收入增加25.3%，达11.4亿元；
▶中枢神经系统治疗领域的收入增加20.9%达8.227亿元；
▶心血管领域收入减少21.9%至7.633亿元；
▶代谢领域收入减少20.8%至1.957亿元。
作为集团的强势领域，肿瘤治疗领域有潜力在短期内通过五款新产品的上市，为本集团带来超过10亿元的年收入增量，长期的市场增量潜力超过50亿元。
在中枢神经系统治疗领域，本集团有5款新产品（若欣林、瑞可妥、美比瑞、金悠平及利斯的明透皮贴剂）在中国大陆获批，4款新产品（瑞可妥、Erzofri、利斯的明多天贴剂及罗替高汀贴剂）在美国或欧洲获批。
公司抗精神病旗舰药物Erzofri已于2024年7月在美国成功获得批准。Erzofri是首个在美国获批具有自主知识产权且由中国公司开发的棕榈酸帕利哌酮长效注射液。
商业化发力，收入增长46.3%至39.52亿元
2024年8月28日，信达生物（1801.HK）公布2024中期业绩。2024年上半年，信达生物实现总收入39.52亿元，同比增长46.3%；其中产品收入38.11亿元，同比增长55.1%。期内净亏损为1.60亿元，相较于去年同期收窄15.9%。
目前，信达生物商业化产品增至11款；其中靶向小分子创新药物达伯特（氟泽雷塞，KRAS G12C）刚刚在8月获批。信达生物预计2024年下半年将再新增1款肺癌靶向药物他雷替尼（ROS1抑制剂）。报告期内，肿瘤产品线的PD-1单抗达伯舒（信迪利单抗）、FGFR靶向药达伯坦（佩米替尼片）先后在中国澳门获批上市。综合产品线中，心血管及代谢（CVM）领域递交3项新药上市申请（NDA），包括玛仕度肽（GLP-1R/GCGR）治疗肥胖和糖尿病，以及替妥尤单抗（IGF-1R）治疗甲状腺眼病。
信达正在推进“IO+ADC”的研发策略，期内研发投入达到12.94亿元；公司整体财务状况良好，期末现金储备101.12亿元（合计超14亿美金）。在研管线中，CTLA-4单抗IBI310已启动联合达伯舒用于肠癌新辅助治疗的III期临床研究；CLDN18.2 ADC候选产品IBI343此前已取得胃癌适应证的Ib期研究阳性结果，正在准备开展III期临床研究。
收入8680万元，与去年基本持平
2024年8月28日，药明巨诺（2126.HK）发布2024年上半年财务业绩。公司收入8680万元，与去年同期基本持平，主要由于核心产品倍诺达的持续商业化。
报告期内，公司研发开支1.51亿元，同比减少逾30%，主要由于提升运营效率和优化研发策略所致。经调整亏损所窄至2.147亿元。
报告期内，公司领先产品倍诺达在商业化方面持续取得重大进展。国家药监局已批准有关倍诺达用于不符合移植条件的r/r LBCL患者的二线治疗的临床申请，且已开展相关临床试验的患者入组。国家药监局已分别于2024年8月及2023年4月进一步批准倍诺达治疗r/r MCL患者的新适应证上市申请和用于治疗系统性红斑狼疮的IND申请。倍诺达成为首个在中国批准用于治疗r/r MCL患者的细胞治疗产品。公司还启动了JWATM 214治疗晚期肝细胞癌（HCC）的研究者发起试验（IIT）。
为减轻患者负担，公司利用中国多层医疗保险体系的发展，将倍诺达列入更多地方政府的补充医疗保险计划及商业保险产品。截至2024年6月30日，倍诺达已有效列入超过78个商业保险产品及96个地方政府的补充医疗保险计划。为了进一步缓解患者的支付压力，公司继续与行业领先创新支付平台合作，向接受倍诺达的患者提供分期付款或抵押贷款服务。
