近日，多家药械企业陆续公布了2024年上半年财务业绩。华领医药上半年发展平稳，公司全面优化运营，目标于2025年实现盈利；迪哲医药减亏逾三成，多条产品管线极具全球最佳潜力；迈瑞医疗净利增长，产品竞争力已全面达到世界一流水平；亚虹医药上半年突飞猛进，得益于新上市仿制药的巨大贡献，公司持续扩大商业化产品管线。
收入超1亿元，华堂宁纳入医保后快速放量
2024年8月30日，华领医药（2552.HK）发布2024年上半年（2024H1）业绩报告。公司2024H1收入为人民币102.7百万元，同比增长46.0%；税前亏损同比扩大约57.9%至约142.2百万元。截至2024年6月30日，银行结余及现金约为人民币1,338.8百万元。
降糖药华堂宁（多格列艾汀）贡献了主要收入，该产品由华领医药与拜耳合作推广。被纳入新版国家医保药品目录后，华堂宁售价由每盒人民币341.95元下降至每盒人民币124.88元，导致华领医药毛利率从2023H1的62.6%减少至2024H1的46.5%。
自2022年10月上市以来，华堂宁于中国内地的总收入达196.9百万元；2024H1，华堂宁销量达到846,000盒，相比2023年上半年（212,000盒）大幅增加。
华领医药正在全面优化运营，目标是于2025年实现盈利。
营收2.04亿元，舒沃哲贡献增长
2024年8月29日，迪哲医药公布2024年中报。在核心产品舒沃替尼的迅猛放量下，迪哲医药上半年共实现营收2.04亿元；归属于母公司股东净亏损连续三个季度下降，2024年上半年较去年同期下降33%。
迪哲医药首款商业化产品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）自从2023 年8 月上市以来，推动公司销售收入连续三季度环比高增长，也贡献了公司绝大部分的营收。
今年6月，迪哲医药第二款产品戈利昔替尼（商品名：高瑞哲）获批上市，作为淋巴瘤领域全球首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂，有望进一步贡献增长。
除已经上市的两款产品外，迪哲医药还拥有其他4条进入国际多中心临床试验的管线，均具有极强的全球首创/同类最佳潜力。其中，LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586有望应对BTK通路依赖和非BTK通路依赖的耐药机制，颠覆BTK抑制剂现有的竞争格局。
收入增长205亿元，微创外科增长90%
2024年8月29日，迈瑞医疗（300760.SZ）发布2024年上半年（报告期）财务业绩。报告期内，公司收入205.3亿元，同比增长11.12%。净利润75.6亿元，同比增长17.37%。
报告期内，公司生命信息与支持业务实现营业收入80亿元，同比减少7.59%，其中微创外科增长超过了90%，硬镜系统实现了翻倍增长，高值耗材业务如超声刀开始逐步放量。由于医疗行业整顿和医疗设备更新项目导致了今年上半年招标采购活动持续推迟，使该业务线承担较大压力。但积压的采购需求总量并未受到影响，推迟的采购项目未来仍将全部释放。
公司体外诊断业务实现营业收入76.58亿元，同比增长28.16%，其中，化学发光业务增长超过了30%。医学影像业务实现营业收入42.74亿元，同比增长15.49%，其中超声高端及以上型号增长超过40%。
海外方面，市场的采购需求已经基本复苏，得益于产品竞争力已经全面达到世界一流水平，公司生命信息与支持业务加速渗透高端客户群，在美国、英国、法国、西班牙、澳大利亚、巴西、墨西哥、土耳其、沙特阿拉伯等国家进入了更多高端医院，整体产品和数智化解决方案的优势不断扩大，拉动国际生命信息与支持业务上半年实现了双位数增长。
根据中国医学装备协会的数据，2023年我国医学装备市场规模达1.27 万亿元，同比增长10.40%。报告期内，国产品牌创新能力进一步增强，并向高端化、智能化加速迈进。在此背景下，公司已初步完成了“设备+IT+AI”的智能医疗生态系统搭建，通过“三瑞”生态与设备融合创新，结合大数据、人工智能，为医疗机构提供全院级数智化整体解决方案，真正做到用技术的手段解决优质医疗资源分布不均的痛点，助力全球医疗机构提升诊疗能力和运营效率，有效降低运营成本。
未来，公司将继续聚焦主业，全面加强产品和解决方案的研发创新、国内国际营销拓展和海外本地化建设等多方面综合能力，扩大客户群突破的战果，持续提升公司产品的市场占有率；同时，继续强化内部管理质量，改善经营效率，以期实现营业收入和净利润持续健康增长。
收入8049.34万元，新上市仿制药贡献增长
2024年8月28日，亚虹医药发布2024年半年报。公司上半年实现营业收入8049.34万元，同比增长103397.96%；其中第二季度实现5617.39万元，环比增长130.98%。
业绩强劲增长主要得益于公司在2023年第四季度开始销售培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）两款仿制药。期内净亏损为1.839亿元，相比去年同期（1.854亿元）有所缩窄。
截至目前，亚虹医药主要产品管线拥有13个产品、18个在研项目。报告期末货币资金与交易性金融资产约20.24亿元，资金储备充足。
公司正在积极推进重磅产品APL-1702的上市进程；APL-1702是一种全球首创、用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的光动力药器组合产品，其新药上市申请已于2024年5月获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。
亚虹医药已于2024年初设立女性健康事业部，负责APL-1702的国内商业化以及扩大在妇科的产品管线。
此外，膀胱癌诊断和管理药物APL-1706的新药上市申请也已于2023年11月获得受理，有望于2025年6月底前获批；该产品是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断或手术的显影剂类药物。
