近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。亚盛医药上半年扭亏为盈，公司收入创新高，多方面取得突破性进展；三生制药态势稳健，主要产品销售情况表现良好。
收入大增477%，扭亏为盈
2024年8月22日，亚盛医药（6855.HK）公布2024年中期业绩。
报告期内，公司收入创新高，实现收入人民币8.24亿元，同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。公司首次实现扭亏为盈，净利润达人民币1.63亿元。公司现金流持续获得改善，截至2024年7月初，货币资金余额为人民币18亿元。
在“全球创新”战略引导下，亚盛医药在对外合作、商业化、临床开发等方面均取得突破性进展。报告期内，公司目前唯一的上市品种BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（商品名：耐立克）的商业化快速推进，实现销售收入人民币1.13亿元，较去年下半年环比增长120%，较去年上半年同比增长5%。截至报告期末，耐立克的全国准入医院和DTP药房共达到670家，较去年底增长达79%。
亚盛医药还与武田就耐立克签署了一项独家选择权协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化耐立克的全球权利许可（中国大陆及港澳台除外）。该合作总交易额达人民币93.6亿元，目前亚盛医药已收到选择权付款人民币7.2亿元和股权投资款项人民币5.4亿元。
亚盛医药已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括11项注册临床研究（已完成/进行中/拟启动）。
营收同比增长16%，生物药板块稳健成长
2024年8月22日，三生制药（1530.HK）公布2024年中期业绩。
报告期内，公司营业收入约人民币43.89亿元，同比增长16.0%；经调整EBITDA（税息折旧及摊销前利润）约16.64亿元，同比增长17.0%。
公司生物药板块稳健成长：
▶重组人血小板生成素（rhTPO）产品特比澳在上半年销售收入约24.76亿元，同比增长22.6%；该产品在上半年获批第三个适应证，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症。
▶促红素双品牌益比奥和赛博尔收入约5.16亿元（+11.3%）；
▶治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普收入3.29亿元（+9.5%）；
▶用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的赛普汀收入1.62亿元（+48.9%）。
三生制药毛发健康产品也贡献了显著增长。蔓迪泡沫剂型在2024年1月获批上市，相对第一代酊剂产品提升渗透速率，缩短起效时间。上半年蔓迪全系列销售收入5.50亿元，同比增加约10.0%。
目前，三生制药研发管线拥有28项在研产品，包含血液及肿瘤科12项，自身免疫及眼科10项，肾科4项，皮肤科1项，代谢科1项。已有12款新药推进至临床III期或新药上市申请（NDA）申报阶段，2款仿制药品种处于仿制药注册申请（ANDA）申报的阶段。
