
(2025年4月25日,巴塞尔) 罗氏全球宣布,玛巴洛沙韦III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。[1] 结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单次口服玛巴洛沙韦后,其未接受治疗的家庭成员感染病毒的概率降低了32%。 [1]
流感对公共健康和经济带来重大负担,尤其是对流感并发症高风险人群。每年全球约有10亿人感染流感,导致数百万住院病例及高达65万例死亡。[2,3]约三分之一的流感传播发生在家庭内部。[4]多达75%的职场成年人因自身或家庭成员患病需请假约两天,但多数人在出现症状时仍坚持工作。[5]一旦发生大流行,流感对医疗系统的整体运转将造成巨大冲击。[6,7] 当前多种呼吸道病毒在季节内外交叉流行,亟需有效手段防治流感的传播。[6,7]

“这是首个证实流感抗病毒治疗降低家庭内流感病毒传播风险的研究,其结果可能对公共卫生产生深远影响。Centerstone研究结果的发布再次彰显,社会仍迫切需要切实有效的应对方案来减轻流感带来的沉重负担。”[1]
在本次试验的关键次要终点方面,即流感病毒传播并出现症状方面,玛巴洛沙韦虽未达到统计学显著性,但在临床上显示出具有意义的传播风险降低。同时,玛巴洛沙韦的耐受性良好,试验过程中未发现新的安全信号。[1]
关于CENTERSTONE[8]
CENTERSTONE研究(NCT03969212)是一项全球Ⅲ期临床研究,评估流感患者在症状出现48小时内单次口服速福达是否能够减少家庭内的流感传播。研究在全球272个中心开展,共纳入超过4000名受试者,研究对象包括经PCR或快速流感检测确诊的5岁至64岁流感患者(称为“指示病例”,IPs)及其家庭成员(称为“家庭接触者”,HHCs)。该随机、安慰剂对照研究的设计参考了美国FDA及流感领域权威专家的建议。
主要终点为:在指示病例接受速福达或安慰剂治疗(1:1随机)后的5天内,家庭接触者中检测为流感阳性的比例。与安慰剂组相比,速福达组传播风险降低32%(调整后比值比[aOR]=0.68,[95.38% CI: 0.50–0.93];传播发生率:安慰剂组为13.4%,速福达组为9.5%;p=0.013)。[1]
在关键的次要终点方面,即评估家庭接触者五天内检测出流感阳性并出现流感症状的比例,玛巴洛沙韦虽未达到统计学显著性,但在临床上显示出具有意义的传播风险降低。数据显示,导致症状的传播风险降低了25%(调整后比值比 [aOR] = 0.75,95.38%置信区间:0.50–1.12,p=0.155)。此外,在其他的评估指标上也观察到数值上的下降趋势,包括家庭整体传播率,以及流感病毒在9天内的传播情况。[1]
1.本新闻稿旨在分享研发前沿资讯,仅供中国境内医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。
2. 罗氏不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。
