2024年11月5日，武田（TOKYO：4502/NYSE：TAK）发布2024财年上半年（FY2024H1, 截至2024年9月30日的六个月）业绩报告。
核心营业利润率达30.2%，同比增长2.2个百分点。
报告期内，公司全球收入达到23840亿日元（156.34亿美元），同比增长5%（按固定汇率计算，下同）；核心营业利润率达30.2%，同比增长2.2个百分点。
公司上调了全年预测及管理指导，预计全年收入持平或略有增长。
受到仿制药影响，中枢神经系统（CNS）兴奋剂VYVANSE（赖氨酸安非他命）销售大幅下滑，在美国市场下降29%，全球市场下降18%；武田预计VYVANSE的销售将在下半年面临加速的仿制药侵蚀。
武田表示，成长期和新发布的产品组合表现出色，收入同比增长18.7%至11270亿日元（79亿美元），占总营收的47%；这些产品的增长一定程度上对冲了仿制药带来的冲击，使上半年业绩强于预期。
其中，克罗恩病和溃疡性结肠炎药物维得利珠单抗（安吉优/Entyvio）录得4732亿日元（31.03亿美元）；得益于在美国推出了注射笔剂型，Entyvio的整体销售额同比增长10.7%，驱动武田在美国的营收增长10%。
用于治疗遗传性血管性水肿的拉那利尤单抗（达泽优/Takhzyro）销售额同比增长16.7%至1110亿日元（7.28亿美元）。
武田与和黄医药合作的小分子抗癌药呋喹替尼（爱优特/Fruzaqla）录得231亿日元（1.51亿美元），并于9月在日本获批，有望进一步放量。
武田正在聚力投资后期管线项目，针对1型发作性睡病的TAK-861和用于IgA肾炎等自免疾病的mezagitamab（TAK-079）均已启动III期临床试验。
首席执行官Christophe Webe表示，“公司的后期研发项目正持续推进，多个项目在本财年进入III期临床阶段，整体业务和长期前景依然强劲。”
