翰森制药宣布其自主研发的高选择性P2X3受体拮抗剂HS-10383在治疗难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）的1期临床试验中取得了显著成果，且亮相在中国香港举行的亚太呼吸学会会议（APSR 2024）。为全球慢性咳嗽患者带来了新的治疗希望。
一、HS-10383：翰森制药的突破性研究成果
HS-10383是翰森制药自主研发的一种针对RUCC的P2X3受体拮抗剂。该药物以其高选择性特点，正致力于为患者提供一种安全、有效的治疗手段。目前，HS-10383已进入2期临床试验阶段，评估其在不同剂量下的疗效、安全性和耐受性。
二、1期临床试验的积极成果
翰森制药在2024年亚太呼吸学会会议（APSR 2024）上首次公布了HS-10383的1期临床试验结果。数据显示，HS-10383整体耐受性良好，不良事件均为轻度至中度。值得一提的是，该药物的半衰期较长，达到了35-48小时，支持每日一次的口服给药。此外，研究中并未观察到味觉障碍相关的不良事件，且无患者因治疗相关不良事件终止治疗。
三、RUCC治疗的挑战与P2X3受体拮抗剂的应用
难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）是一种严重影响患者生活质量的疾病，全球约有10%的成年人受到影响。目前，RUCC的治疗主要集中在症状管理，缺乏有效的长期治疗方案。P2X3受体拮抗剂作为一种新型治疗手段，被认为是治疗RUCC的潜在药物。
P2X3受体在神经系统和呼吸系统中广泛表达，与慢性咳嗽等疾病密切相关。通过抑制P2X3受体，可以降低传入神经兴奋性，从而减轻咳嗽症状。
四、全球P2X3受体拮抗剂的研发进展
目前，全球已有数款P2X3受体拮抗剂进入研发阶段，其中默沙东的Gefapixant已获得日本和欧盟的批准。2023年《美国医学会杂志》的研究表明，Gefapixant可显著降低RUCC患者的咳嗽频率和严重程度，改善生活质量。
翰森制药的HS-10383以及拜耳公司的Eliapixant等在研药物，也展现出良好的前景。Eliapixant的1期临床研究结果显示，该药物具有良好的耐受性和较低的味觉相关不良事件发生率。
五、结论
翰森制药的HS-10383在1期临床试验中的积极成果，为慢性咳嗽患者带来了新的希望。随着P2X3受体拮抗剂在临床研究中的不断进展，我们有理由相信，未来将为全球数百万慢性咳嗽患者提供更有效的治疗方案。我们期待HS-10383在后续的临床试验中继续展现出其卓越的疗效和安全性，为患者带来更多福祉。
