【首发】源囊生物完成近亿元A轮融资，完成粉碎性骨折黏合临床入组

动脉网第一时间获悉，杭州源囊生物科技有限公司（以下简称“源囊生物”）已顺利完成近亿元A轮融资，本轮融资由荷塘创投领投，浙商创投等投资机构跟投。本轮融资将主要用于推进核心产品——“骨02碎骨黏”的临床应用，该产品能够在血液湿性环境下快速粘合，并实现完全生物降解。

骨折是临床上最常见的损伤之一，如不能得到及时有效的治疗，可造成严重的后果，系中青年致残、老年患者致死的主要原因之一。随着现代医疗技术水平的提高，尤其是金属内固定的应用，使得骨折的愈合得到了极大改善。

但对于临床上伴随许多小碎骨块的粉碎性骨折，传统金属固定方法不仅存在解剖复位困难、钢板螺丝钉固定费时费力（一台手术常需耗时数小时）以及不能实现密缝拼接的问题，而且容易引起骨碎片的丢失和吸收，造成骨量缺失，进而导致骨愈合延迟或骨不连。特别是关节部位的粉碎性骨折如果不能解剖复位，极易造成关面的缺损或不平整，最终导致创伤性关节炎的发生，严重影响患者的生活质量。

因此，全球数千万、全国数百万粉碎性骨折患者需要一场颠覆性的技术突破。

2025年1月，源囊生物开启了全球首个粉碎性骨折骨黏合适应症的前瞻性、多中心、盲法、随机、平行对照、非劣效性临床试验，并于近日实现了150余例全部临床入组。入组结果显示：无一例出现安全性问题，治疗效果符合预期。

源囊生物的碎骨黏通过粘合技术实现了所有大小骨折碎片无缝粘合，减少/避免了金属内固定的使用，降低了异物反应和感染的风险，并极大程度地提高了粉碎性骨折手术治疗的效率。

桡骨远端骨折传统治疗方式：金属内固定

桡骨远端骨折“骨02”治疗方式：独立黏合固定

事实上，近一个世纪以来，全球科学家始终致力于骨胶水的研发，却始终未能突破生物安全性与湿性环境下粘合强度这两大技术瓶颈。

源囊生物核心创始团队深耕骨科临床40余年，一直渴望能有一种用于粉碎性骨折治疗的骨粘合材料。公司首席科学家林贤丰，基于这一临床难题，结合自身丰富的临床经验和扎实的基础研究积累，带领团队投身该材料的研发。然而最初几年进展甚微，甚至一度萌生放弃的念头。

转机来自林贤丰从小在海边成长所获得的灵感。他联想到一千多年前中国古人“种蛎固基”的智慧——牡蛎能在水中分泌粘合贝壳与桥墩的天然胶液。受这一现象启发，团队重新调整研发路径，通过不断试验与方案优化，最终成功克服了产品反应过程中产生的生物毒性、血液环境下的粘合稳定性及手术操作便利性等诸多难题，研发出可在血液湿性环境中快速粘合、并能完全生物降解的骨粘合产品——-骨02碎骨黏。

随着骨02碎骨黏的成功研发，临床上可实现骨折手术微创化、便捷化的变革，国防上可解决即刻战创伤骨折的“自助式”固定，标志着我国骨折手术的治疗理念和内固定产品都实现了中国的“斯普特尼克时刻”。

骨02碎骨黏产品图

其代表性产品包括：一次性使用凝胶补片成型器，作为被监管部门认定为“境内首个”的PRP（富血小板血浆）补片制备套件（浙械注准20252141621），获浙江省创新二类医疗器械认证，有效解决了PRP临床应用的“最后一公里”难题；猪来源骨修复材料（国械注准20243131263）成功突破物种间免疫排斥问题，国内外首次实现了猪骨对同种异体骨的完全替代，填补了骨缺损修复材料现阶段市场的空白。

骨02碎骨黏是源囊生物持续追求骨科技术突破的又一代表性产品，源囊生物已经向力争粉碎性骨折适应症全球首证迈出了一小步，未来有望在脊柱内固定替代、口腔即刻种植等各类硬组织粘合临床应用迈出一大步。