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动脉网获悉,2025年7月16日, 创新型医疗器械企业南京南方元生物科技有限公司(以下简称“南方元生物”)今日宣布完成数千万元A轮融资。本轮由复健资本领投,荷塘创投跟投,资金将主要用于核心产品——革命性生物聚合物止血材料Hemoadhican®(HD)系列医疗器械在中国国家药品监督管理局(NMPA)与美国食品药品监督管理局(FDA)的注册申报及产业化布局。


在全球外科手术止血领域,纤维蛋白类产品长期占据主导地位,但其在止血速度、组织粘附力及成本优化方面面临技术瓶颈。南方元生物凭借自主研发的生物聚合物合成止血技术,成功突破传统局限。HD材料通过独特的空间拓扑结构设计,实现术中自由填充、塑形、修剪的精准操作,完美适配开放与微创手术场景,具备秒级快速止血能力且不依赖患者凝血功能,对抗凝治疗患者同样有效。HD拥有超强生物粘附性,在湿润组织表面保持卓越止血效果;HD材料具备全降解特性,生物相容性达植入级标准,无血栓形成风险,并且有利于伤口的无疤痕愈合。


“HD技术重新定义了止血材料的临床价值,”南方元生物创始人张建法教授表示,“它解决了战场急救中快速高效便捷安全的止血需求;针对复杂外科手术中不可压迫性出血、肝脾破裂等临床痛点,同时为腔镜手术提供了更可靠的止血解决方案。”


复健资本医疗投资负责人指出:“聚合物合成止血技术正以每年17%的增速重塑百亿级市场。南方元生物团队在生物材料分子设计上的突破,使其成为全球极少数实现技术产业化的企业,我们看好其填补高端止血市场空白的潜力。”


荷塘创投合伙人认为:“HD材料的优秀止血性能显著提升手术效率。公司依靠其底层技术创新为开发多种不同适应征的止血材料打造了最坚实的基础。将提供从微创手术止血材料到战伤等院外止血的多样产品组合。”


据麦肯锡行业报告,随着微创手术渗透率提升及军事医疗需求增长,2025年全球可吸收止血材料市场规模将突破80亿美元。南方元生物已完成HD材料在应急救援、外科手术等领域的验证,本轮融资后将加速推进中美双报路径下的全球多中心临床试验以加快战伤救护场景的便携式产品以及外科手术止血产品的开发。


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