2026年AACR年会（4月17-22日）即将拉开帷幕。
荣昌生物（RemeGen）将在本次大会上公开其新型的ADC平台——Payload-recycling ADCs (PR-ADCs)。根据其摘要，此平台解决的最核心的问题便是：游离载荷毒性。
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其最大的创新点在于让 ADC 拥有主动 “捕捉” 游离载荷的能力，从源头降低血浆中游离毒素的浓度，从而减少毒性、提升治疗指数


PR-ADCs 的研发与制备经过了严谨的技术设计，核心步骤分为三步：
  • 筛选高亲和力抗 MMAE 单克隆抗体：通过杂交瘤筛选技术，获得对游离 MMAE（一种常用的 ADC 小分子毒素）具有超高特异性的单克隆抗体，该抗体仅识别游离 MMAE，与连接子偶联的 MMAE、ADC 结合的 MMAE 无任何交叉反应，确保识别的精准性；
  • 构建双特异性抗体：将抗 MSLN（间皮素，多种肿瘤高表达的靶点）单域抗体与抗 MMAE 单克隆抗体结合，打造出可同时结合肿瘤抗原 MSLN和游离 MMAE的双特异性抗体，实现 “靶向肿瘤 + 捕捉游离毒素” 的双重功能；
  • 偶联载荷形成 PR-ADC：将 MMAE 偶联至上述双特异性抗体，最终形成 PR-ADC 分子 —— 它本质上是靶向 MSLN 的 ADC，同时兼具主动捕捉血液循环中游离 MMAE 的独特能力。

体外实验：强效杀瘤，有效护常
PR-ADCs 在体外对 MSLN 阳性肿瘤细胞展现出强效杀伤作用，其活性与传统 MSLN 靶向 ADC 相当，甚至更优；同时在细胞保护实验中，PR-ADCs 能有效阻断 MMAE 诱导的细胞毒性，为正常细胞和组织构筑起 “防护盾”，避免游离 MMAE 的损伤，从体外层面验证了其安全性提升的核心优势。

体内实验：降低游离载荷，大幅提升安全窗
在小鼠和大鼠体内实验中，PR-ADCs 给药后，血清中的游离 MMAE 浓度较传统 ADC 显著降低；大鼠毒性研究进一步证实，PR-ADCs 的安全性特征得到大幅改善，拥有更宽的治疗窗，为临床更高剂量给药奠定了基础。此外，PR-ADCs 在体内的组织分布、药物代谢和药代动力学（DMPK）特征均表现优异，进一步支撑了其体内安全性的提升。

肿瘤模型：抑瘤效果更优
在异种移植肿瘤模型研究中，靶向 MSLN 的 PR-ADCs 展现出强劲的肿瘤生长抑制效果，抑瘤能力优于传统 MSLN 靶向 ADC，实现了 “安全性提升” 与 “抗肿瘤疗效增强” 的双重突破。

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