2024年10月22日，三生国健（688336.SH）发布2024年三季度财务业绩。2024年前三季度（报告期），三生国健实现营业收入9.39亿元，同比增长28.58%，归母净利润2.33亿元，同比增长42.18%，扣非归母净利润2.17亿元，同比增长44.46%，研发投入合计3.54亿元，同比增长54.07%。
报告期内，公司多项创新产品取得临床进展
报告期内，公司多项创新产品取得临床进展。
自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）已完成治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床研究；
强直性脊柱炎项目已完成临床Ⅱ期所有受试者入组；
放射学阴性中轴型脊柱炎临床Ⅱ期受试者入组中；
抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）重度嗜酸性粒细胞哮喘患者临床Ⅲ期受试者入组中；
抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（611）成人中重度特应性皮炎适应证已完成临床Ⅲ期所有受试者入组；
慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应证临床Ⅲ期已启动；
青少年中重度特应性皮炎适应证已完成临床Ⅱ期所有受试者入组；
儿童中重度特应性皮炎Ⅰb期临床；
COPD适应证临床Ⅱ期受试者持续入组中；
重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（613）急性痛风性关节炎适应证已完成临床Ⅲ期所有受试者入组；
痛风性关节炎间歇期适应证已完成临床Ⅱ期所有受试者入组。
抗 BDCA2 人源化单克隆抗体注射液（626）系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）适应证获美国FDA批准临床，中国临床申请已获受理。
