赛诺菲2025Q1财报：全球增长9.7%，中国市场下滑1.7%

No.1 / 康方生物PD-1单抗安尼可在美获批，治疗鼻咽癌

No.1 / 赛诺菲退还Innate CD123靶向ANKET药物相关权益

2025年4月25日，Innate Pharma SA（（以下简称“Innate”）宣布，已与赛诺菲协商，对双方于2016年1月签署的研究合作与许可协议（以下简称“2016年协议”）进行重要调整，同时2022年研究合作与许可协议（以下简称“2022年协议”）保持不变。

2016年协议允许赛诺菲利用Innate专有的多特异性抗体平台ANKET研发SAR’579/IPH6101，这是一款CD123 ANKET药物。本次协议调整后，赛诺菲将SAR’579/IPH6101的完整权益退还Innate。2024年4月，赛诺菲将SAR’579/IPH6101推进至II期临床阶段，双方后续将就正在进行的研究制定过渡计划。

基于2016年协议，赛诺菲自Innate获得的另一项目SAR’514/ IPH6401（BCMA ANKET）将继续推进。赛诺菲计划提前终止SAR’514/ IPH6401用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期临床试验（临床试验登记号：NCT05839626），并将重新聚焦其用于自身免疫适应证的开发。

此外，根据双方协商结果，赛诺菲可能通过增发新股的方式对Innate进行潜在投资，投资金额最高可达1500万欧元；股权投资的具体规模和价格将根据当前市场条件确定。

ANKET是Innate的专有平台，用于开发下一代多特异性NK细胞衔接器。目前除了SAR’514/ IPH6401，赛诺菲和Innate还在合作开发B7-H3靶向的ANKET项目IPH62。根据2022年协议，赛诺菲仍保留选择一个新的ANKET靶点的权利。

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No.2 / 甘李药业2024财报：增收16.77%至30.45亿元

2025年4月25日，甘李药业（603087.SH）发布2024年财务业绩。公司全年实现营业收入30.45亿元，同比增长16.77%；归母净利润为6.15亿元，同比增长80.75%。期内研发投入6.46亿元，占营收比重21.20%

报告期内，甘李药业国内外营业收入稳健增长。在中国市场，作为国产胰岛素领军企业，甘李药业在首轮集采中实现销量持续增长，接续集采申报的六款胰岛素产品全数中选，且所有参加组别均有A类中选产品，获得更高协议量的同时价格也适当回调。全年国内销售收入达25.18亿元，同比增长15.38%。在国际市场，公司通过了欧盟EMA上市批准前GMP检查，这也是国产胰岛素类似物注射液首次通过EMA的GMP检查，标志着公司已具备甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液及预填充注射笔的欧盟商业化生产条件。报告期内，公司出口额持续攀升，国际收入达5.28亿元，同比增长23.89%。

甘李药业在研管线中，博凡格鲁肽（GZR18）注射液已顺利完成中国II期临床研究并达到主要终点，在2型糖尿病患者及肥胖/超重受试者中均取得良好数据。另一款核心产品GZR4注射液（胰岛素周制剂）在中国2型糖尿病患者中开展的II期临床试验也达到了主要终点，在降低HbA1c方面优于德谷胰岛素（诺和达）；目前GZR4已启动3项中国III期临床研究，分别为SUPER-1（胰岛素初治）、SUPER-2（基础胰岛素经治）及SUPER-3（基础胰岛素联合餐时胰岛素强化治疗）。

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No.3 / 德国默克拟以35亿美元收购SpringWorks

近日，《华尔街日报》报道称，德国默克拟以35亿美元收购美国生物制药公司SpringWorks Therapeutics（简称“SpringWorks”）。SpringWorks股价周四下午上涨9.03%，至44.93美元。据知情人士透露，两家公司已就接近每股47美元的定价达成一致。如果谈判顺利，协议最早可能在下周一完成。

SpringWorks于2023年底推出了第一款药物Ogsiveo（nirogacestat），这是一种口服γ分泌酶抑制剂，也是FDA批准的首个成人硬纤维瘤治疗药物。2024年，SpringWorks营收1.91亿美元，其中Ogsiveo贡献1.72亿美元。2025年初，SpringWorks第二款新药Gomekli（mirdametinib）获得FDA批准，这是一种口服小分子MEK抑制剂，用于治疗无法完全切除的患有1型神经纤维瘤病（NF1）且伴有症状性丛状神经纤维瘤（PN）的成人和儿童患者。

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No.4 / 赛默飞世尔未来四年将在美追加20亿美元投资

2025年4月25日，赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific Inc.，NYSE: TMO）宣布，未来四年将在美国追加20亿美元投资，以强化美国在生命科学领域的创新、制造与经济竞争力。

投资计划具体包括：投入15亿美元资本支出，用于提升和扩大美国本土的制造业务；配套投入5亿美元研发资金，聚焦高影响力创新领域。目前，赛默飞世尔在美国37个州拥有64家制造工厂，提供生产分析仪器、专科诊断产品以及生命科学解决方案，并为制药创新企业提供合同研发与制造服务。未来四年，赛默飞世尔将继续扩大其在美国的影响力。

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No.5 / 赛诺菲2025Q1财报：全球增长9.7%，中国市场下滑1.7%

赛诺菲（纳斯达克代码：SNY）近日公布2025年第一季度财报（2025Q1）。公司全球净销售额达98.95亿欧元（约112.5亿美元，GBI计算），同比增长9.7%（按固定汇率计算，下同）。

在成熟药物表现方面，过敏与哮喘重磅炸弹药物达必妥（度普利尤单抗）持续强劲增长，销售额同比增长20.3%至34.8亿欧元（39.6亿美元）。长效胰岛素来得时（甘精胰岛素）同比增长24.4%，达4.5亿欧元（5.12亿美元）。

8款新上市药物合计贡献8.47亿欧元销售额，同比增长43.8%，其中：血友病疗法Altuviiio（重组凝血因子VIII）销售额达2.51亿欧元（2.85亿美元），同比增长100%，CEO保罗·哈德森称其有望成为公司下一款重磅炸弹药物。

疫苗业务方面，销售额同比增长11.4%至13.3亿欧元（15.1亿美元）。其中，呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗乐唯初（尼塞韦单抗）销售额2.84亿欧元（3.23亿美元），同比激增54.9%。

从地区来看，美国市场为主要增长驱动力，收入同比增长15.4%至46.6亿欧元（53亿美元）；欧洲市场收入微增0.5%至20.4亿欧元（23亿美元）；世界其他地区收入达32亿欧元（36亿美元），同比增长8.4%；但中国市场（计入世界其他地区）收入同比下滑1.7%至7.01亿欧元（7.97亿美元）。

公司财报电话会内容亮点之一是首席财务官Francois Rodger巧妙回避了针对美国加征关税潜在影响的提问，他表示：“目前公司对于美国加征关税的问题尚无具体信息可分享，但公司已考虑了所有可能的情景，必要时将适时通报进展”。赛诺菲2025年的业绩指引保持不变，预计全年收入将实现中高个位数百分比增长。

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