在近日举办的2025年新领军者年会上，中国生物制药首席执行长谢承润接受媒体采访，并发表了AI在药物研发中应用的相关看法。

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谢承润表示，中国生物制药一直在持续推动数字化转型，并率先全面拥抱AI技术。


基于自主建设的AI-PROTAC药物设计和优化平台，开发的血液肿瘤项目TQB3019已经获准开展临床试验，还有多个项目处在pre-IND阶段；


在临床开发阶段，“AI+临床”的应用已经逐步深入到临床全场景，带来研发效率的全面提升。


布局AI-PROTAC与AI+临床

中国生物制药有限公司及附属公司是中国领先的创新研究和研发驱动型医药集团，业务覆盖研发、生产、销售全产业链，公司于2000年在香港联交所上市，目前总市值969.9亿。

作为一家集团公司，其对AI落地的探索类型多样，下文将侧重讲解药物研发中的应用，主要是以AI PROTAC破壁“不可成药”靶点以及AI+临床驱动效率与合规性双提升。

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在蛋白降解剂药物研发领域，该公司开展了AI-PROTAC药物设计平台搭建、AI小分子生成算法模型、AI偶联反应条件预测等探索研究，以AI技术加速蛋白降解剂分子的设计与优化过程。

当药物进入临床研发阶段，该公司集成了二十余项临床研发全流程的数字化系统，覆盖项目管理、注册申报、药物安全、药资管理、影像阅片、数据采集、患者报告等关键环节。

其中，集团自主研发的临床试验管理系统（CTMS）、独立影像评估系统（IRC）、医学编码系统（eCoding）等多个临床试验系统集群，实现了临床数据的深度整合与高效利用。

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