企业动态
No.1 /云顶新耀获箕星药业艾曲帕米大中华区权益
2026年3月23日，云顶新耀（1952.HK）宣布，与箕星药业达成资产收购协议，获得艾曲帕米（Etripamil）鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥；美国商品名：CARDAMYST）在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。
根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付3000万美元首付款，以及最高不超过2000万美元的开发里程碑付款。作为本协议的一部分，云顶新耀将获得箕星药业于2021年5月签订的许可协议及相关附属协议项下的权利、权益、主张、职责、义务及责任（不包括双方约定的部分除外责任）。
艾曲帕米鼻喷雾剂是一款新型、速效的钙离子通道阻滞剂，采用便携式鼻喷雾剂给药，起效迅速且耐受性良好，可居家自行使用，可及性高。2021年5月，箕星药业与Milestone Pharmaceuticals（NSDQ：MIST）达成独家许可及合作协议，获得艾曲帕米大中华区开发和获批后商业化权益。该药于2025年12月获得美国FDA批准，成为30多年来首款且唯一获批用于成人阵发性室上性心动过速（PSVT）急性症状性发作的疗法。在中国，艾曲帕米鼻喷雾剂用于治疗PSVT的新药上市申请已于2025年1月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，并预计于2026年第三季度获批，有望为PSVT患者提供全新的治疗选择。
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No.2 / 诺华拟30亿美元收购Synnovation子公司，获得泛突变选择性PI3Kα抑制剂
2026年3月20日，诺华宣布已与Synnovation Therapeutics, LLC达成协议，将收购SNV4818（一种泛突变选择性PI3Kα抑制剂），探索用于治疗HR+/HER2-乳腺癌患者以及潜在其他实体瘤适应证的下一代治疗方案。
SNV4818是一种口服药物，目前正在针对乳腺癌及其他晚期实体瘤开展I/II期研究。该药物设计靶向癌细胞中存在的突变型PI3Kα酶，同时避免对健康细胞中的野生型（正常）PI3Kα产生影响。SNV4818有望与CDK抑制剂以及内分泌（激素）疗法协同构成潜在联合治疗方案。
根据协议条款，诺华将向Synnovation支付20亿美元的首付款，以及最高达10亿美元的里程碑付款，以收购Pikavation Therapeutics, Inc.（Synnovation旗下全资子公司，持有包括SNV4818在内的一系列泛突变选择性PI3Kα抑制剂项目组合）。该交易预计于2026年上半年完成，但需满足或放弃惯例成交条件，包括获得监管批准。
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No.3 / 礼来呼吁构建体重管理体系
2026年3月22日，礼来（NYSE：LLY）在2026年中国发展高层论坛（CDF）上提交体重管理相关政策建议书，推动构建可持续的体重管理体系。
建议包括：①将体重管理纳入“十五五”规划重点，制定长期实施方案，并持续加大投入；②充分认识药物干预在肥胖症管理中的重要价值，扩大符合循证的治疗方案可及性，将肥胖症治疗创新药纳入国家基本药物目录，并将体重管理服务延伸至基层医疗体系；③通过逐步将肥胖症治疗创新药纳入基本医保，并探索创新支付机制，全面降低疾病负担。
截至目前，肥胖症治疗药物并不属于基本医保的报销范围。
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No.4 / 诺华将加大对华投资，总计超33亿元
2026年3月22日，诺华公司在中国发展高层论坛2026年年会上宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元人民币，助力中国生物医药产业创新和高质量发展。
诺华持续聚焦放射配体疗法（RLT）创新生态的高质量发展，并围绕监管治理与临床应用两大基础体系建设，提交了政策建议报告。诺华建议，一方面，进一步完善覆盖放射药品全生命周期的监管体系，规范药品全流程管理、建立放射性药品技术标准，并优化本地化生产政策的协同衔接，促进产业安全、规范、长远的创新发展。与此同时，还建议着力优化医院准入与临床应用机制、为进院建立绿色通道、完善医保与支付政策、加强核医学能力建设，并提高患者可及性，让此创新疗法更高效地惠及有需要的患者。
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No.5 / 复宏汉霖2025年财报：营收66.666亿元，同比增长16.5%
2026年3月23日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（复宏汉霖，2696.HK）发布2025年年度业绩。业绩期内，公司实现营收66.666亿元，同比增长16.5%；净利润8.270亿元，公司全年研发投入达24.919亿元，同比增长35.4%。
2025年，复宏汉霖全球化增长动能持续释放，全球产品收入达到57.746亿元，同比增长17.0%。随着公司核心产品汉斯状（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly）及汉曲优（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI，欧洲商品名：Zercepac）海外收入的持续增长及授权合作价值加速兑现，公司海外收入强劲攀升：2025年海外产品收入超过2亿元，同比增长翻倍；海外产品利润达0.939亿元。截至目前，公司共有10款产品在全球60个国家和地区获批上市，其中7款已在中国获批，4款获得美国FDA批准、4款获得欧盟EC批准，惠及全球超100万患者。
复宏汉霖2025年在全球范围内收获27项临床试验申请（IND）批准、28项上市注册申请批准；授权合作也在持续推进，与Abbott、卫材、Lotus等多家国际领先合作伙伴就H药的权益达成合作，以及与Dr. Reddy’s和Sandoz分别就HLX15（达雷妥尤单抗）及HLX13（伊匹木单抗）开展授权合作。
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