背景
腹膜透析（PD）被推荐为终末期肾病（ESRD）的首选肾脏替代治疗方案，然而，长期PD的戒断通常与超滤功能衰竭有关，与腹膜解剖改变有关，如纤维化。腹膜纤维化（PF）的一个潜在机制涉及慢性暴露于生物不相容的PD液。
在中医理论中，PF的核心病机在于脾肾两虚、湿浊、血瘀。芪雪化癥方（QXHZF），由黄芪、积雪草、川芎组成，具有抗氧化、抗炎、抗纤维化以及调节血管生成等多种药理作用，可用于治疗PD相关性腹膜损伤相关；然而，其活性成分、核心基因和潜在机制尚不清楚。
方法
采用体内、体外实验验证中药复方QXHZF的抗PF作用。利用网络药理学分析预测QXHZF介导的PD诱导PF改善的潜在靶点。通过血清代谢组学分析QXHZF治疗PD相关PF的相关代谢物。网络药理学和血清代谢组学的整合发现确定了潜在的重要途径、代谢物和靶点，分子对接研究证实了关键成分和靶点的相互作用。Western blotting （WB）、qRT-PCR （qRT-PCR）、tdt介导的dUTP镍端标记（TUNEL）染色、流式细胞术用于进一步验证。
结果
QXHZF可显著改善PD诱导的PF，细胞凋亡、雌激素信号和Ras信号是QXHZF在治疗与PD相关的PF中影响的主要途径。
