药械追踪

 

No.1 / 先声药业依达拉奉右莰醇舌下片获美FDA突破性疗法认定

2024年9月2日，先声药业（2096.HK）发布公告称，旗下先必新舌下片（依达拉奉右莰醇舌下片）获美国FDA突破性疗法认定，用于治疗急性缺血性脑卒中（AIS）。

 

先必新舌下片是一种脑细胞保护剂，由依达拉奉和右莰醇两种活性成分组成，具有抗氧化、抗炎和协同增效作用，能够显著减少AIS导致的脑细胞损伤。该药独特的舌下片配方在舌下与唾液接触后即可迅速崩解，通过舌下静脉丛快速吸收进入血液发挥疗效，有望增加卒中治疗方式的灵活性。先必新舌下片有望与先声药业已上市的先必新注射剂（依达拉奉右莰醇注射用浓溶液）组成序贯疗法，利于患者在院内院外获得完整疗程。

 

截至公告日期，先必新舌下片的中国新药上市申请正处于审评阶段，并已在美国健康受试者中完成Ⅰ期临床试验。

No.2 / 佰仁医疗Renatus经导管主动脉瓣系统获批

近日，北京佰仁医疗科技股份有限公司（简称“佰仁医疗”）宣布，其自主研发的 Renatus经导管主动脉瓣系统获国家药监局批准注册，适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有症状的、钙化的、重度退行性自体主动脉瓣狭窄，不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄大于等于70岁的患者。

 

该产品是全球首款采用与外科生物瓣相同启闭模式的球囊扩张式经导管主动脉瓣产品，具有自主知识产权。在医学影像设备监护下，可选择性通过长、短两款输送系统经由不同入路将生物瓣膜植入到人体主动脉瓣环处，代替原有的病变主动脉瓣膜，满足不同入路患者临床需求。

No.3 / 步长制药长效EPO产品艾帕依泊汀α上市申请获受理

2024年9月3日，根据CDE官网公示， 步长制药长效促红细胞生成素（EPO）产品艾帕依泊汀α（rhEPO-Fc）上市申请获受理，用于治疗慢性肾病贫血。

 

目前，全球已获批的短效EPO有协和发酵麒麟/安进的利血宝、LG化学的阿司伯根、华欣药业的宁红欣等；长效EPO产品有罗氏的罗可曼（倍他依泊汀）、美信罗（甲氧聚二醇重组人促红素），协和发酵麒麟的耐斯宝（达依泊汀α），以及翰森制药的圣罗莱（培莫沙肽，聚乙二醇化EPO模拟肽）。

 

艾帕依泊汀α是步长制药开发的一款促红细胞生成素-Fc（EPO-Fc）融合蛋白，属于长效EPO，有望为中国CKD患者提供新的维持治疗方案。

No.4 / 赛诺菲tolebrutinib治疗MS的III期临试一项报阳、两项未达终点

赛诺菲（Nasdaq：SNY；EURONEXT：SAN）近日公布了旗下BTK抑制剂tolebrutinib用于治疗多发性硬化症（MS）的三项临床试验的最新数据。其中一项临床试验取得成功。

 

在HERCULES研究中，相较于安慰剂，tolebrutinib可有效延迟非复发性继发进展型MS（nrSPMS）患者确认残疾进展 （CDP）的发病时间，达到了主要终点。然而，在评估tolebrutinib治疗复发性MS患者的GEMINI 1和2研究中，tolebrutinib在降低年复发率方面不及奥巴捷（特立氟胺），未到达终点。

 

赛诺菲的目标是成为第一家成功将BTK抑制剂应用于MS的公司。此前，诺诚健华（9969.HK；688428.SH）于2021年将其BTK抑制剂奥布替尼授权给渤健（Nasdaq：BIIB），用于MS适应证的开发，但奥布替尼在试验期间出现安全问题后，渤健于去年年初将这些权利还给了诺诚健华。

No.5 / 拜耳公布非奈利酮用于心衰最新积极数据

拜耳（BAYN.DE）近日公布了旗下盐皮质激素受体（MR）拮抗剂可申达（非奈利酮）FINEARTS-HF试验的最新数据。非奈利酮最初被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾病（CKD），现在正在开发用于治疗心力衰竭（HF）。在这项 III期研究中，主要针对左心室射血分数（LVEF）轻度降低或保持不变的HF患者，非奈利酮在32个月内将HF事件的风险降低了16%，超过了安慰剂，达到了主要终点。

 

安全性方面，非奈利酮与高钾血症相关不良事件的发生率为9.7%，而安慰剂组为4.2%，但“两组均未出现高钾血症的致命不良事件，因高钾血症住院或停药的情况很少见”。全部数据已经发表在《新英格兰医学杂志》上。

 

值得注意的是，拜耳在新闻稿中强调，与射血分数降低的心力衰竭患者当前可用的诸多疗法相比，左心室射血分数≥40%的心力衰竭患者治疗选择非常有限。基于上述积极结果，拜耳计划近期提交非奈利酮的新适应证上市申请。

 

企业动态

 

No.1 / 益诺思生物科创板上市，募资6.72亿元

2024年9月3日，上海益诺思生物技术股份有限公司A股股票在科创板上市交易，发行价格19.06元，拟募资6.72亿元；证券简称：益诺思，证券代码：688710。这是2024年以来首家在科创板完成IPO的医药企业。

 

益诺思成立于2010年，公司主要业务是为国内新药开发提供非临床安全性评价的外包服务。2021年以来，益诺思持续完善业务链条，先后增加了早期成药性评价、临床检测及转化研究等业务。2021~2023年度，公司收入分别为5.82亿元、8.62亿元、10.36亿元，保持快速增长。