
百时美施贵宝公司(BMS; NYSE: BMY)公布了2025年第二季度财务业绩,总收入按固定汇率计算(下文所有增长数据均采用此口径)同比增长持平,达到122.7亿美元。每股收益(GAAP)受到重创,同比下降22%,但这主要是由于公司在6月与德国BioNTech(Nasdaq: BNTX)达成合作,为其PD-L1×VEGF-A双特异性抗体BNT327(由Biotheus发现)支付了15亿美元的预付款。
实际上,由于传统产品组合的销售好于预期,BMS上调了全年营收预期,目前预计营收将达到465亿至475亿美元(此前为458亿至468亿美元)。而非GAAP每股收益预期因对BioNTech及其他投资而略有下调,调整为6.35至6.65美元(此前为6.70至7.00美元)。

首席执行官Christopher Boerner博士强调,公司的新增长产品组合在2025年第二季度实现了17%的同比增长,达到66亿美元,这主要得益于公司的免疫肿瘤学(IO)产品组合。主要产品销售业绩包括:
靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel),销售额同比增长122%至3.44亿美元;
贫血治疗药物Reblozyl(luspatercept),销售额同比增长33%至5.68亿美元;
用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(obstructive HCM)的药物Camzyos(mavacamten),销售额同比增长86%至2.6亿美元;
程序性死亡-1(PD-1)抑制剂Opdivo(nivolumab),销售额同比增长7%至25.6亿美元。


精神分裂症治疗药物Cobenfy(xanomeline/trospium chloride)也实现了强劲上市,仅在美国市场就创造了3500万美元的销售额。在传统产品组合中,与辉瑞公司在全球范围内合作销售的非专利血液稀释剂Eliquis(apixaban)销售额持续增长,同比增长6%至36.8亿美元。在此期间,Opdivo的皮下注射版本Qvantig也已推出。
在财报电话会议上,CEO Boerner强调,公司正处于一个关键时期,通过战略合作和关键数据发布,其增长轨迹将加速。除了与BioNTech的合作,BMS在7月还宣布与贝恩资本(Bain Capital)成立一家“NewCo”合资公司,将包括afimetoran(TLR7/8)以及靶向TYK2、IL-2-CD25、IL-10和IL-18的产品在内的五种免疫学资产授权给该实体。BMS持有这家新公司约20%的股份。
在临床试验进展方面,Boerner表示:“我们正在进入一个数据丰富的时期。仅在接下来的12到24个月里,我们预计将有7项注册性资产和7项重要的生命周期管理机会。”在未来12个月内的关键数据发布中,Cobenfy治疗阿尔茨海默病精神病的III期临床试验将是其中之一。
在即将到来的产品管线事件方面,同类首创的TYK2抑制剂Sotyktu(deucravacitinib)已获批用于治疗中度至重度斑块状银屑病,目前已在全球(包括中国)提交了用于治疗活动性银屑病关节炎这一新适应证的申请,美国食品药品监督管理局(FDA)已将2026年3月6日定为《处方药使用者付费法案》(PDUFA)的目标决策日。
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