企业动态
No.1 /复星医药2025财报：全年营收416.62亿元，创新药收入增长29.59%
2026年3月25日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196.SH/2196.HK）发布2025年年度报告。集团全年营业收入为416.62亿元，同比增长1.45%。归母净利润33.71亿元，同比增长21.69%。研发投入共计59.13亿元，同比增长6.46%。按业务划分，制药业务全年收入298.33亿元，医疗器械与医学诊断业务收入43.21亿元，医疗健康服务收入73.73亿元。
创新药已成为复星医药的核心增长引擎。报告期内，7个创新药品共16项适应证于境内外获批上市，6个创新药品种上市申请获受理，近40项创新药临床试验获中美欧批准。创新药品全年收入达到98.93亿元，同比增长29.59%，占制药业务收入比重提升至33.16%。珮金（拓培非格司亭注射液）、奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）、奕凯达（阿基仑赛注射液）增速超 30%，汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）收入保持稳定增长。创新药品相关研发投入达43.03亿元、同比增长15.98%，占制药业务研发投入的80.26%。
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No.2 / 药明生物2025业绩：全年收益增长16.7%至218亿元
2026年3月25日，药明生物（2269.HK）发布2025全年业绩简报。公司全年收益同比增长16.7%至人民币218亿元。归母净利同比增长46.3%至人民币49亿元。
集团2025年新增综合项目再创新高达209个，近一半新增项目来自美国客户；综合项目总数达945个。研究业务在2025年再创佳绩，潜在里程碑付款总额高达40亿美元以上。开发业务方面，集团全年支持156个IND申报；新增开发项目中三分之二为双特异性抗体和抗体偶联药物（ADC），双双增长约30%。生产业务方面，集团全年服务了74个临床Ⅲ期项目和25个商业化生产项目，完成了28个工艺性能确认（PPQ）项目。
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No.3 / 科伦博泰2025业绩：收入20.58亿元
2026年3月25日，科伦博泰（6990.HK）公布了截至2025年12月31日的年度公司业绩。公司全年收入20.58亿元，毛利约14.79亿元。报告期内亏损3.82亿元，调整后年度亏损2.11亿元。
报告期内，公司积极推进包括双特异性ADC、放射性核素偶联药物（RDC）、免疫刺激ADC（iADC）及降解抗体偶联药物（DAC）等前沿药物形式，着力构建具有强大全球竞争力的差异化研发管线。同时，科伦博泰稳步推进产品商业化进程，实现业务转型增长。截至目前，公司已有四款产品（共覆盖8个适应证）在中国获批上市，包括注射用芦康沙妥珠单抗（佳泰莱）、注射用博度曲妥珠单抗（舒泰莱）、塔戈利单抗注射液（科泰莱）和西妥昔单抗N01注射液（达泰莱）。其中，三款产品（共覆盖5个适应证）已被纳入2025年国家医保药品目录，构建起覆盖研发至商业化的全链条药物开发生态系统。
截至目前，公司已构建起包含30余款在研药物的强大研发管线，其中10余款处于临床阶段，并逐步拓展至自身免疫性疾病、代谢性疾病等更广泛的非肿瘤治疗领域。
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No.4 / 默克BioPark中国研发中心正式启用
2026年3月24日，默克宣布，位于北京亦庄经济技术开发区国际医药创新公园（BioPark）的中国研发中心正式启用。
默克BioPark研发中心有助于加强本土研发与全球创新的深度协同，持续推动中国团队深度参与全球早期开发，助力中国成为默克全球新药上市的第一梯队国家。
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行业政策
No.1 / 卫健委：基孔肯雅热和发热伴血小板减少综合征纳入乙类传染病
2026年3月25日，国家卫健委宣布，自2026年4月1日起将基孔肯雅热和发热伴血小板减少综合征纳入乙类传染病进行管理，并采取乙类传染病的预防、控制措施。
基孔肯雅热是一种由基孔肯雅病毒引起，经伊蚊叮咬传播的急性传染病，以发热、皮疹、关节和肌肉疼痛为主要临床表现。基孔肯雅热最初在非洲地区流行，后来逐步扩散至东南亚、南亚、印度洋岛屿及美洲地区。截至目前，全球已有100余个国家和地区报告过基孔肯雅热本地疫情。我国2008年首次报告基孔肯雅热输入病例，2010年首次报告输入病例引发的本地疫情，2025年部分省份出现了输入病例引发的局部聚集性疫情。
发热伴血小板减少综合征是一种由发热伴血小板减少综合征病毒引起，主要经蜱叮咬传播的急性传染病，以发热、血小板和白细胞减少为主要临床表现。该病主要分布在亚洲地区，呈现一定地域聚集性，我国及部分亚洲国家有病例报告。美国和欧洲部分国家报告过输入病例。我国2009年首次报告发热伴血小板减少综合征病例，病例主要集中在有蜱媒分布的山区、丘陵地区。
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