企业动态
No.1 / 吉利德50亿美元收购Tubulis
2026年4月7日，吉利德科学（Nasdaq：GILD）宣布达成收购Tubulis GmbH的最终协议。Tubulis是一家总部位于德国的私人临床阶段生物技术公司，致力于开发新一代抗体偶联药物（ADC）。此次收购旨在加强吉利德的肿瘤学管线，专注于解决高度未被满足的医疗需求领域。
Tubulis核心资产TUB-040是一款靶向NaPi2b的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（TOPO1i）ADC，目前正处于Ⅰb/Ⅱ期开发阶段，用于治疗铂类耐药卵巢癌和非小细胞肺癌（NSCLC）。此外，吉利德还将获得TUB-030，这是一款靶向5T4的ADC，已在多种实体瘤类型中显示出令人鼓舞的初步临床数据。
根据买卖协议条款，吉利德将以31.5亿美元的现金首付款（在无现金和无债务的基础上，视惯例调整）收购Tubulis的所有已发行股权，并在达成特定里程碑后支付高达18.5亿美元的或有付款。交易的完成取决于特定监管备案的到期或终止以及其他惯例条件。该交易预计将于2026年第二季度完成。吉利德计划通过现金储备和高级无抵押票据相结合的方式为此次交易提供资金。
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No.2 / 武田归还Denali神经领域资产
2026年4月6日，武田（TSE：4502/NYSE：TAK）宣布，已终止与Denali Therapeutics在神经科学领域的合作伙伴关系，公司已将名为DNL593的痴呆症候选药物归还给Denali。
两家公司最初于 2018 年达成合作，旨在共同开发多达三款针对神经退行性疾病的新药。武田随后行使了该协议中的一项选择权（DNL919/TAK-920），针对阿尔茨海默症开展合作，该项目为针对TREM2受体的抗体转运载体（ATV）疗法，用于增强小胶质细胞功能。但该项目在2023年Ⅰ期临床试验中因安全性及治疗窗口受限而停止开发。
DNL593是一种利用Denali蛋白转运载体（PTV）将前颗粒素通过血脑屏障输送至大脑的试验性前颗粒素替代疗法，用于治疗额颞叶痴呆颗粒蛋白（FTD-GRN）。该项目由Denali主导开发。此次武田归还DNL593的决定完全出于战略调整，并非由于安全性或疗效方面的疑虑。随着DNL593协议的终止，Denali与武田之间已无进一步的合作资产或项目。
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行业政策
No.1 / 北京医保局发文支持创新药械发展
2026年4月7日，北京市医保局等十部门发布《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》，在创新医药研发、临床试验、审评审批、生产流通、临床应用等环节，通过政策协同，支持创新医药发展；支持商业健康保险与基本医保衔接互补、差异化发展，拓展多元化支付渠道；促进健康医疗数据流通，拓展人工智能应用，加快数据赋能医药健康产业发展；加强知识产权保护，不断优化营商环境。
《若干措施》共七部分32项工作任务，主要包括：①提升创新医药临床研究水平，主要有提升国际临床试验能力，聚焦医药科技前沿，布局重点方向，强化医企协同创新等；②优化创新药械审评审批，主要有深化审评审批改革试点，加快创新药械上市，促进药械检验提质增效等；③提升创新医药生产流通，主要有服务药械扩大生产，提升产业平台服务能级，支持创新药械国际化推广等；④推广创新药械临床使用，主要有加速创新药械入院使用，深化医保支付改革，发挥商业健康保险支持作用等；⑤加强人工智能赋能创新医药，主要有加强高质量数据集供给，促进健康医疗数据流通，拓展人工智能应用场景等；⑥加强创新医药投融资支持，主要有拓宽多元融资渠道，加强企业上市服务等；⑦保障措施，主要有加强知识产权保护，打造高水平国际合作交流平台等。本通知自2026年4月7日起执行。
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