AI制药上市公司Recursion 和 Exscientia 正式合并，管线大幅度整合

美东时间 2024 年 11 月 20 日，AI制药上市公司Recursion 和 Exscientia 正式宣布合并。

Exscientia将成为 Recursion 的全资子公司，创建一个垂直整合和技术支持的药物发现平台。目前Exscientia的股票已停止交易，并从纳斯达克退市。

合并当日，Recursion的股价微跌3.67%，当前股价为6美元，总市值约17亿美元。

合并后，公司将拥有约 800 名员工，总部仍设在盐湖城，主要办事处位于多伦多、蒙特利尔、米尔皮塔斯、纽约、牛津地区和伦敦。

管线整合后，Recursion拥有10 多个临床和临床前项目，绝大多数管线仍然处于临床I期和II期。

• REC-617（CDK7 抑制剂，晚期实体瘤）：初始 1 期单药治疗安全性和 PK/PD 数据预计将于 2024 年 12 月 9 日的 AACR 特别会议上公布

   

• REV102 （ENPP1 抑制剂，低磷酸酶症）：预计 2024 年第 4 季度获得开发候选人提名

   

• REC-4881（MEK1/2 抑制剂，家族性腺瘤性息肉病）：1b/2 期安全性和早期疗效数据预计将于 2025 年上半年公布

   

• REC-2282 （泛 HDAC 抑制剂，2 型神经纤维瘤病）：预计 2025 年上半年将进行 PFS6 无效分析

   

• REC-3565（MALT1 抑制剂，B 细胞恶性肿瘤）：预计 2025 年第一季度的 1 期首次患者给药 （FPD）

   

• REC-4539（LSD1 抑制剂，小细胞肺癌）：预计 2025 年上半年进行 1 期首次患者给药 （FPD）

   

• REC-994（超氧化物清除剂，脑海绵状血管畸形）：更多数据将在即将于 2025 年上半年举行的医学会议/出版物/网络研讨会上分享;预计 2025 年下半年将更新监管

   

• REC-394（艰难梭菌毒素 B 选择性抑制剂，艰难梭菌）：预计将于 2026 年第一季度进行 2 期临床数据更新

   

• REC-1245（RBM39 降解剂;实体瘤和淋巴瘤）：预计 2026 年上半年将更新 1 期剂量递增数据

   

• REC-4209（未公开靶标;特发性肺纤维化）：IND 支持研究正在进行中

   

• APC/AXIN1 适应症中的 REC-4881 已作为产品组合严格战略优先级的一部分被取消优先级。研究状态将于 clinicaltrials.gov 更新

   

此外，两家公司的合作伙伴关系也将继续，包括罗氏、赛诺菲、拜耳等，合并后公司从合作公司中收到了4500万美元的预付款和里程碑付款。

凭借 Exscientia 的化学设计和合成方法以及内部生成或从 Helix 和 Tempus 等合作伙伴获得许可的超过 60 PB 的专有数据，合并后的实体将加强 Recursion OS 的药物发现和开发平台。

该平台将继续推动从研发到开发的假设迭代循环和主动学习，目标是最终创建虚拟单元，使公司能够大规模执行临床试验。

公司领导层也进行了大幅度变化，Exscientia 前董事会成员 Franziska Mechor被任命为Recursion的二级董事。