TAK-186（针对EGFR）：此项目在1/2期临床试验中已接近关键节点，武田决定停止进一步发展。
TAK-280（针对B7-H3）：此项目在临床中也表现出一定潜力，但在继续推进之前，武田选择终止。
此外，STING激动剂dazostinag也被撤出肿瘤研发管线，这一药物曾与默沙东的Keytruda联合进行2期临床试验。此次调整直接导致武田制药的1期和2期肿瘤管线规模减半，显示出公司在聚焦创新疗法上的决心。
除了肿瘤领域的调整，武田制药还对其他研发项目进行了优化：
danavorexton（TAK-925）：一种orexin-2受体激动剂，其2期临床试验因入组缓慢而被终止。
TAK-007：一种CD19靶向CAR-NK疗法，原本用于B细胞恶性肿瘤治疗，已于去年停用。
TAK-500：STING激动剂项目被撤出管线。
武田制药表示，这些研发管线的调整是基于数据驱动的决策，旨在将公司资源集中于更具潜力的领域和项目。
尽管精简了部分项目，武田制药目前仍保留6项处于3期临床阶段的高价值项目，涵盖罕见血液疾病、银屑病及神经疾病等多个领域。
其中，治疗红细胞增多症的rusfertide在3月公布的3期试验结果中取得积极疗效，有望成为未来的重磅产品，峰值销售预估可达10亿至20亿美元。
